N-(anabasino-1-thiocarbonyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: N-(anabasino-1-thiocarbonyl)benzamide
• 英文别名: N-(2-pyridin-3-ylpiperidine-1-carbothioyl)benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃OS
• 分子量: 325.434
• InChiKey: DMBUIFMXQQFLAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(anabasino-1-thiocarbonyl)benzamide 、 碘甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到N-[(methylthio)(benzoylimino)methyl]anabasine
  参考文献：
  名称：

  Fazylov; Gazaliev; Zhivotova, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 5, p. 841 - 842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 苯甲酰氯 、 (±)-毒藜碱 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以56.2%的产率得到N-(anabasino-1-thiocarbonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiourea derivatives of the alkaloid anabasine and crystal structure of N-(anabasino1-thiocarbonyl)furan-2-carboxamide

  摘要：

  以生物碱假木香为原料合成了一系列新型N-酰基取代硫脲，并通过红外光谱、PMR光谱和质谱测定了其组成和结构。通过X射线结构分析证实了其中一种产物N-(anabasino-1-thiocarbonyl)furan-2-carboxamide的晶体结构。还表明该化合物表现出中等的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s10600-009-9284-3

文献信息

• Synthesis of thiourea derivatives of the alkaloid anabasine and crystal structure of N-(anabasino1-thiocarbonyl)furan-2-carboxamide
  作者：I. V. Kulakov、O. A. Nurkenov、D. M. Turdybekov、B. T. Ibragimov、S. A. Talipov、Z. M. Zhambekov、A. A. Ainabaev、K. M. Turdybekov

  DOI：10.1007/s10600-009-9284-3

  日期：2009.3

  A series of new N-acylsubstituted thioureas, the compositions and structures of which were determined by IR and PMR spectroscopy and mass spectrometry, were synthesized from the alkaloid anabasine. The crystal structure of one of the products, N-(anabasino-1-thiocarbonyl)furan-2-carboxamide, was confirmed by x-ray structure analysis. It was also shown that this compound exhibited moderate antibacterial activity.

  以生物碱假木香为原料合成了一系列新型N-酰基取代硫脲，并通过红外光谱、PMR光谱和质谱测定了其组成和结构。通过X射线结构分析证实了其中一种产物N-(anabasino-1-thiocarbonyl)furan-2-carboxamide的晶体结构。还表明该化合物表现出中等的抗菌活性。
• Fazylov; Gazaliev; Zhivotova, Russian Journal of General Chemistry, <hi>1999</hi>, vol. 69, # 5, p. 841 - 842
  作者：Fazylov、Gazaliev、Zhivotova、Zhurinov

  DOI：——

  日期：——