monomethyl butanedioate-1,4-¹³C₂ | 119047-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: monomethyl butanedioate-1,4-¹³C₂
• 英文别名: 4-methoxy-4-oxo(1,4-13C2)butanoic acid
• CAS: 119047-30-2
• 化学式: C₅H₈O₄
• 分子量: 134.094
• InChiKey: JDRMYOQETPMYQX-MQIHXRCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monomethyl butanedioate-1,4-¹³C₂ 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  尿呋喃酸的合成与表征：2-（2-羧乙基）-4-甲基-5-丙基呋喃-3-羧酸（CMPF）的体内代谢及其对胰岛素分泌的影响

  摘要：

  CMPF（2-（2-羧乙基）-4-甲基-5-丙基呋喃-3-羧酸）是一种代谢产物，在2型和妊娠糖尿病患者中以高浓度循环。此外，人类临床研究表明它可能在这些疾病中起因果作用。CMPF在啮齿动物中体外和体内抑制小鼠和人类胰岛中的胰岛素分泌。但是，尚未对CMPF的代谢命运以及结构与胰岛素分泌的影响之间的关系进行研究。描述了CMPF及其类似物的合成。这些包括同位素标记的分子。在体内对这些材料的研究导致首次观察到CMPF的代谢产物。另外，已经制备了多种CMPF类似物，并在使用小鼠和人胰岛的胰岛素分泌测定中对其进行了表征。鉴定了几种影响体外胰岛素分泌的分子。描述的分子应作为进一步研究CMPF生物学的有趣探针。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01668
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 琥珀酸-1,4-13C2 在 乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 生成 monomethyl butanedioate-1,4-¹³C₂
  参考文献：
  名称：

  尿呋喃酸的合成与表征：2-（2-羧乙基）-4-甲基-5-丙基呋喃-3-羧酸（CMPF）的体内代谢及其对胰岛素分泌的影响

  摘要：

  CMPF（2-（2-羧乙基）-4-甲基-5-丙基呋喃-3-羧酸）是一种代谢产物，在2型和妊娠糖尿病患者中以高浓度循环。此外，人类临床研究表明它可能在这些疾病中起因果作用。CMPF在啮齿动物中体外和体内抑制小鼠和人类胰岛中的胰岛素分泌。但是，尚未对CMPF的代谢命运以及结构与胰岛素分泌的影响之间的关系进行研究。描述了CMPF及其类似物的合成。这些包括同位素标记的分子。在体内对这些材料的研究导致首次观察到CMPF的代谢产物。另外，已经制备了多种CMPF类似物，并在使用小鼠和人胰岛的胰岛素分泌测定中对其进行了表征。鉴定了几种影响体外胰岛素分泌的分子。描述的分子应作为进一步研究CMPF生物学的有趣探针。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01668

文献信息

• NMR of dicarbon-13 labeled compounds: insights into the effect of alkylation, ionization, and micellization on conformation
  作者：F. M. Menger、M. A. Dulany、D. W. Carnahan、L. H. Lee

  DOI：10.1021/ja00256a080

  日期：1987.10
• NMR-based molecular ruler for determining the depth of intercalants within the lipid bilayer
  作者：Michal Afri、Carmit Alexenberg、Pinchas Aped、Efrat Bodner、Sarit Cohen、Michal Ejgenburg、Shlomi Eliyahu、Pessia Gilinsky-Sharon、Yifat Harel、Miriam E. Naqqash、Hani Porat、Ayala Ranz、Aryeh A. Frimer

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2014.07.007

  日期：2014.12

  The development of "molecular rulers" would allow one to quantitatively locate the penetration depth of intercalants within lipid bilayers. To this end, an attempt was made to correlate the C-13 NMR chemical shift of polarizable "reporter" carbons (e.g., carbonyls) of intercalants within DMPC liposomal bilayers - with the polarity it experiences, and with its Angstrom distance from the interface.This requires families of molecules with two "reporter carbons" separated by a known distance, residing at various depths/polarities within the bilayer. For this purpose, two homologous series of dicarbonyl compounds, methyl n-oxooctadecanoates and the corresponding n-oxooctadecanoic acids (n = 4-16), were synthesized. To assist in assignment and detection several homologs in each system were prepared (13)C(-)enriched in both carbonyls. Within each family, the number of carbons and functional groups remains the same, with the only difference being the location of the second ketone carbonyl along the fatty acid chain. Surprisingly, the head groups within each family are not anchored near the lipid-water interface, nor are they even all located at the same depth. Nevertheless, using an iterative best fit analysis of the data points enables one to obtain an exponential curve. The latter gives substantial insight into the correlation between polarity (measured in terms of the Reichardt polarity parameter, E-T(30)) and penetration depth into the liposomal bilayer. Still missing from this curve are data points in the moderate polarity range. (C) 2014 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.
• Does the conformation of hydrocarbon chains depend on solvation?
  作者：F. M. Menger、L. L. D'Angelo

  DOI：10.1021/ja00232a049

  日期：1988.11
• MENGER, F. M.;DANGELO, L. L., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 24, C. 8241-8242
  作者：MENGER, F. M.、DANGELO, L. L.

  DOI：——

  日期：——