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[(2-Sulfanylphenyl)methylideneamino]thiourea | 1440088-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2-Sulfanylphenyl)methylideneamino]thiourea
英文别名
——
[(2-Sulfanylphenyl)methylideneamino]thiourea化学式
CAS
1440088-88-9
化学式
C8H9N3S2
mdl
——
分子量
211.312
InChiKey
BRGWUELTFJZRCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢呋喃 、 iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 [(2-Sulfanylphenyl)methylideneamino]thiourea 在 air 作用下, 反应 0.5h, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Disulfide/thiol switches in thiosemicarbazone ligands for redox-directed iron chelation
    摘要:
    二硫键被引入硫代 semicarbazone 铁螯合剂的骨架中,作为还原/活化开关。还原后,含硫醇的配体稳定铁离子在其三价氧化态。新螯合系统的抗增殖活性在人癌细胞系和正常组织中进行了评估。
    DOI:
    10.1039/c3dt50824b
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-((disulfanediylbis(2,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(hydrazine-1-carbothioamide) 在 DL-dithiothreitol 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以90%的产率得到[(2-Sulfanylphenyl)methylideneamino]thiourea
    参考文献:
    名称:
    Disulfide/thiol switches in thiosemicarbazone ligands for redox-directed iron chelation
    摘要:
    二硫键被引入硫代 semicarbazone 铁螯合剂的骨架中,作为还原/活化开关。还原后,含硫醇的配体稳定铁离子在其三价氧化态。新螯合系统的抗增殖活性在人癌细胞系和正常组织中进行了评估。
    DOI:
    10.1039/c3dt50824b
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文献信息

  • REDOX-DIRECTED CHELATORS TARGETING INTRACELLULAR METAL IONS
    申请人:Tomat Elisa
    公开号:US20150126610A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    The present invention provides redox-activated chelators and methods for using the same to treat cancer. In one particular embodiment, the redox-activated chelator is of the formula: wherein each of m and n is an integer from 0 to 4; each of Ar 1 and Ar 2 is independently aryl or heteroaryl; each of R 1 , R 2 , R 5 and R 6 is independently hydrogen, alkyl, aryl, electron withdrawing group or an anion stabilizing group; each of R 3 and R 4 is independently alkyl, halide, or other electron withdrawing group or an anion stabilizing group.
    本发明提供了氧化还原活化螯合剂及其用于治疗癌症的方法。在一个特定的实施例中,氧化还原活化螯合剂化学式为:其中,m和n分别为0至4的整数;Ar1和Ar2各自独立地为芳基或杂环芳基;R1、R2、R5和R6各自独立地为氢、烷基、芳基、电子吸引基或稳定阴离子的基团;R3和R4各自独立地为烷基、卤素或其他电子吸引基或稳定阴离子的基团。
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