5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-2,8,14,20-tetrakis(2-hydroxyethoxy)-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene | 1016168-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-2,8,14,20-tetrakis(2-hydroxyethoxy)-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene
• CAS: 1016168-31-2
• 化学式: C₅₆H₈₀O₁₂
• 分子量: 945.244
• InChiKey: FIYJSVVKWLMKMP-QEZAZGETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.62
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  154.76
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,8,14,20-tetrabromo-5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene 、 乙二醇 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-2,8,14,20-tetrakis(2-hydroxyethoxy)-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  在所有四个亚甲基桥上单取代的杯[4]芳烃衍生物

  摘要：

  探索了四溴杯芳烃衍生物2b在三氟乙醇（TFE）或六氟异丙醇（HFIP）中在溶剂分解条件下与醇的反应范围。该反应用MeOH，EtOH，n -PrOH，乙二醇和i -PrOH容易地进行，优选得到四取代产物的rccc异构体。尝试从CHCl 3 / MeOH重结晶时，甲氧基衍生物6a进行异构化，其rcct和rctt形式通过X射线晶体学表征。通过在AcOH中进行溶剂分解，然后在LiAlH 4中完成桥上羟基的结合乙酰氧基的还原。四-（2-甲基呋喃基）杯芳烃衍生物11与苯炔反应，然后用Me 3 SiCl / NaI脱氧，得到低产率的四-（4-甲基萘基）杯[4]芳烃衍生物12。的反应脱叔-butylated四溴衍生物2A与米二甲苯在HFIP随后得到tetraxylyl衍生物的粗产物甲基化14。

  DOI：

  10.1021/jo702474n