ethyl 2-(2,6-diethyl)anilinobutanoate | 71455-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2,6-diethyl)anilinobutanoate
• 英文别名: Ethyl 4-(2,6-diethylanilino)butyrate；ethyl 4-(2,6-diethylanilino)butanoate
• CAS: 71455-28-2
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: DGNUDDHWSHNDSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2,6-diethyl)anilinobutanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[2-chloro-(2',6'-diethyl)acetanilido]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  甲草胺遗传毒性代谢物的竞争性酶联免疫吸附试验开发中的半抗原设计。

  摘要：

  乙酰苯胺化合物2-氯-2'，6'-二乙基乙酰苯胺（CDA）和2-羟基-2'，6'-二乙基乙酰苯胺（HDA）是氯乙酰苯胺除草剂甲草胺的环境降解产物。CDA，HDA和甲草胺是地下水和地表水污染物。CDA和HDA在细菌和哺乳动物测试系统中具有遗传毒性。本文报道了用于检测CDA和HDA的两种竞争性酶联免疫吸附测定（cELISA）的半抗原设计。环境样品中可能存在的氯乙酰苯胺除草剂和其他甲草胺代谢产物不会与CDA和HDA的检测发生交叉反应。从水性样品中固相萃取CDA和HDA残留物可得到1000倍的浓缩系数，这两种测定的有效检测限均为15 pg / mL。cELISA的特异性要求在半抗原设计中保留乙酰苯胺部分的取代度。半抗原合成策略适用于其他氯乙酰苯胺除草剂（即乙草胺，丁草胺，甲草胺和丙草胺）的代谢产物。

  DOI：

  10.1021/jf990087b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 、 4-溴丁酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到ethyl 2-(2,6-diethyl)anilinobutanoate
  参考文献：
  名称：

  甲草胺遗传毒性代谢物的竞争性酶联免疫吸附试验开发中的半抗原设计。

  摘要：

  乙酰苯胺化合物2-氯-2'，6'-二乙基乙酰苯胺（CDA）和2-羟基-2'，6'-二乙基乙酰苯胺（HDA）是氯乙酰苯胺除草剂甲草胺的环境降解产物。CDA，HDA和甲草胺是地下水和地表水污染物。CDA和HDA在细菌和哺乳动物测试系统中具有遗传毒性。本文报道了用于检测CDA和HDA的两种竞争性酶联免疫吸附测定（cELISA）的半抗原设计。环境样品中可能存在的氯乙酰苯胺除草剂和其他甲草胺代谢产物不会与CDA和HDA的检测发生交叉反应。从水性样品中固相萃取CDA和HDA残留物可得到1000倍的浓缩系数，这两种测定的有效检测限均为15 pg / mL。cELISA的特异性要求在半抗原设计中保留乙酰苯胺部分的取代度。半抗原合成策略适用于其他氯乙酰苯胺除草剂（即乙草胺，丁草胺，甲草胺和丙草胺）的代谢产物。

  DOI：

  10.1021/jf990087b

文献信息

• N-(Substituted amino)alkanoyl-aminoalkanoic acids and salts, their use
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04250183A1

  公开（公告）日：1981-02-10

  N-substituted .omega.-aminoalkanoyl-.omega.-aminoalkanoic acids and their pharmacologically-acceptable salts (with a base) are useful, e.g., in pharmaceutical-composition form for the treatment or prophylaxis of diseases which are based on inadequate performance of the pancreas, the bile and/or the liver. The compounds are prepared, e.g., by reacting an N-(mono- or di-substituted) .omega.-amino-alkanoic acid with an N-(unsubstituted or monosubstituted) .omega.-aminoalkanoic acid.

  N-取代的.ω.-氨基烷酰基-.ω.-氨基烷酸及其药学上可接受的盐（与碱基结合）在制药组合物中用于治疗或预防基于胰腺、胆汁和/或肝脏功能不足的疾病。该化合物可通过将N-(单取代或双取代).ω.-氨基烷酸与N-(未取代或单取代).ω.-氨基烷酸反应制备。
• DE2856753
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4250183A
  申请人：——

  公开号：US4250183A

  公开（公告）日：1981-02-10
• Hapten Design in the Development of Competitive Enyme-Linked Immunosorbent Assays for Genotoxic Metabolites of Alachlor
  作者：Daniel M. Tessier、J. Marshall Clark

  DOI：10.1021/jf990087b

  日期：1999.9.1

  products of the chloroacetanilide herbicide alachlor. CDA, HDA, and alachlor are ground and surface water contaminants. CDA and HDA are genotoxic in bacterial and mammalian test systems. This paper reports hapten design in the development of two competitive enzyme-linked immunosorbent assays (cELISA) for the detection of CDA and HDA. Chloroacetanilide herbicides and other alachlor metabolites that

  乙酰苯胺化合物2-氯-2'，6'-二乙基乙酰苯胺（CDA）和2-羟基-2'，6'-二乙基乙酰苯胺（HDA）是氯乙酰苯胺除草剂甲草胺的环境降解产物。CDA，HDA和甲草胺是地下水和地表水污染物。CDA和HDA在细菌和哺乳动物测试系统中具有遗传毒性。本文报道了用于检测CDA和HDA的两种竞争性酶联免疫吸附测定（cELISA）的半抗原设计。环境样品中可能存在的氯乙酰苯胺除草剂和其他甲草胺代谢产物不会与CDA和HDA的检测发生交叉反应。从水性样品中固相萃取CDA和HDA残留物可得到1000倍的浓缩系数，这两种测定的有效检测限均为15 pg / mL。cELISA的特异性要求在半抗原设计中保留乙酰苯胺部分的取代度。半抗原合成策略适用于其他氯乙酰苯胺除草剂（即乙草胺，丁草胺，甲草胺和丙草胺）的代谢产物。