methyl 3-(oxazol-2-yl)pentanoate | 191655-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(oxazol-2-yl)pentanoate
• 英文别名: Methyl 5-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)pentanoate
• CAS: 191655-19-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: NNKHPULWRGNPNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基脂肪酰氯 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、10.67 Pa 条件下， 生成 methyl 3-(oxazol-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  两亲聚合物支持氨基酸前体在水中的不对称氢化。

  摘要：

  本文介绍了一种新型的基于两恶唑啉衍生物的两亲水溶性二嵌段共聚物的合成和表征，该共聚物在疏水嵌段中带有悬垂的（2S，4S）-4-二苯基膦基-2-（二苯基膦基甲基）吡咯烷（PPM）单元。合成策略包括制备在侧链具有酯官能度的二嵌段共聚物前体。在类似于聚合物的步骤中将其转化为羧酸，最后与PPM配体反应。通过（1）H和（31）P NMR光谱和GPC测量来表征共聚物的结构。随后，这些聚合物已成功地用作聚合物载体，用于在水中对1）（Z）-α-乙酰氨基肉桂酸和2）（Z）-α-乙酰氨基肉桂酸甲酯进行不对称氢化，

  DOI：

  10.1002/chem.200304729

文献信息

• US5635571A
  申请人：——

  公开号：US5635571A

  公开（公告）日：1997-06-03
• US5830948A
  申请人：——

  公开号：US5830948A

  公开（公告）日：1998-11-03