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diethyl perfluoropimelate | 79865-48-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl perfluoropimelate
英文别名
diethyl decafluoropimelate;Diethyl 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluoroheptanedioate
diethyl perfluoropimelate化学式
CAS
79865-48-8
化学式
C11H10F10O4
mdl
——
分子量
396.182
InChiKey
DTFULLHJFNFBJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    108-110 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.4790 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl perfluoropimelate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以72%的产率得到perfluoropimelic acid diamide
    参考文献:
    名称:
    基于环庚烷环系统的多氟化合物第1部分。十三氟环庚烷衍生的化合物
    摘要:
    用氟化钴对环庚烷进行部分氟化,得到了多氟化物的混合物,其中十三氟环庚烷的含量很高。用碱金属水溶液得到十二氟环庚烯,用氢化铝锂得到十二氢氟环庚基-1-烯。这些环烯烃中的每一个都被氧化成十氟庚二酸。甲醇/ KOH与十二氟环庚烯反应,主要生成1-甲氧基-十一氟环庚-1-烯以及约15%的3-甲氧基-异构体,以及一些1,2-二甲氧基十氟环庚-1-烯。1-甲氧基-1-烯和氟化钴产生1-甲氧基-和1-氟甲氧基-三氟乙烷-氟环庚烷:前者被硫酸脱甲基成十二氟环庚酮。全氟烯烃的二氯加合物被氢化铝锂还原成复杂的混合物,
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81486-4
  • 作为产物:
    描述:
    十二氟环庚烯potassium permanganate硫酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 diethyl perfluoropimelate
    参考文献:
    名称:
    基于环庚烷环系统的多氟化合物第1部分。十三氟环庚烷衍生的化合物
    摘要:
    用氟化钴对环庚烷进行部分氟化,得到了多氟化物的混合物,其中十三氟环庚烷的含量很高。用碱金属水溶液得到十二氟环庚烯,用氢化铝锂得到十二氢氟环庚基-1-烯。这些环烯烃中的每一个都被氧化成十氟庚二酸。甲醇/ KOH与十二氟环庚烯反应,主要生成1-甲氧基-十一氟环庚-1-烯以及约15%的3-甲氧基-异构体,以及一些1,2-二甲氧基十氟环庚-1-烯。1-甲氧基-1-烯和氟化钴产生1-甲氧基-和1-氟甲氧基-三氟乙烷-氟环庚烷:前者被硫酸脱甲基成十二氟环庚酮。全氟烯烃的二氯加合物被氢化铝锂还原成复杂的混合物,
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81486-4
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文献信息

  • Features of Reaction of Dialkyl Perfluoroadipic and Perfluoropimelic Acids with Alkyl(Aryl) Methyl Ketones
    作者:V. V. Chapurkin、A. O. Litinskii、A. V. Baklanov、O. S. Leont’eva
    DOI:10.1007/s11176-005-0215-0
    日期:2005.2
    Reaction of dialkyl esters of perfluoroadipic and perfluoropimelic acids with ketones form diketo esters. The possibility of cyclization of the products is discussed.
    全氟己二酸和全氟丙二酸的二烷基酯与酮反应生成二酮酯。讨论了产物环化的可能性。
  • Shadrina, L. P.; Dormidontov, Yu. P.; Nedugov, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 1429 - 1435
    作者:Shadrina, L. P.、Dormidontov, Yu. P.、Nedugov, A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • SHADRINA L. P.; DORMIDONTOV YU. P.; NEDUGOV A. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 8, 1609-1615
    作者:SHADRINA L. P.、 DORMIDONTOV YU. P.、 NEDUGOV A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • OLIVER, J. A.;STEPHENS, R.;COLIN, TATLOW, J., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 1, 21-29
    作者:OLIVER, J. A.、STEPHENS, R.、COLIN, TATLOW, J.
    DOI:——
    日期:——
  • US5859297A
    申请人:——
    公开号:US5859297A
    公开(公告)日:1999-01-12
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