(2S,8S)-2,8-diaminomethyl-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine hydroperchlorate | 1007563-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2S,8S)-2,8-diaminomethyl-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine hydroperchlorate
• 英文别名: [(2S,8S)-2-(aminomethyl)-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-5-ium-8-yl]methanamine;perchlorate
• CAS: 1007563-02-1
• 化学式: C₉H₁₉N₅*ClHO₄
• 分子量: 297.742
• InChiKey: ZBTUKVGYRXUJDM-WSZWBAFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.76
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,8S)-2,8-diaminomethyl-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine hydroperchlorate 、 3-硝基苯异氢酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1,1'-(((2S,8S)-1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine-2,8-diyl)bis(methylene))bis(3-(3-nitrophenyl)urea)
  参考文献：
  名称：

  手性胍盐受体的新型合成及其在展开手性羧酸酯对映体识别能量学中的应用

  摘要：

  到多用途的手性二环胍积木一种新颖的合成路线描述了制备使用的升-蛋氨酸作为天然手性库的原料。此外，在大环和开放链主体的构建中分别显示了该构件的合成细节。主体设计采用尿素功能作为连接单元和用于阴离子络合的辅助锚定基团。这些宿主与各种手性和非手性含氧阴离子的结合研究是通过等温滴定量热法进行的。对结构相似的客群中的结合能进行趋势分析，揭示了客群几何约束的重要性。缔合熵而不是自由能（亲和力）被认为是在手性胍宿主识别对映体羧酸酯时区分构型异构体所需的结构独特性的指标。

  DOI：

  10.1021/jo7021026
• 作为产物：
  描述：

  (2S,8S)-2,8-diazidomethyl-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine hydroperchlorate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(2S,8S)-2,8-diaminomethyl-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine hydroperchlorate
  参考文献：
  名称：

  手性胍盐受体的新型合成及其在展开手性羧酸酯对映体识别能量学中的应用

  摘要：

  到多用途的手性二环胍积木一种新颖的合成路线描述了制备使用的升-蛋氨酸作为天然手性库的原料。此外，在大环和开放链主体的构建中分别显示了该构件的合成细节。主体设计采用尿素功能作为连接单元和用于阴离子络合的辅助锚定基团。这些宿主与各种手性和非手性含氧阴离子的结合研究是通过等温滴定量热法进行的。对结构相似的客群中的结合能进行趋势分析，揭示了客群几何约束的重要性。缔合熵而不是自由能（亲和力）被认为是在手性胍宿主识别对映体羧酸酯时区分构型异构体所需的结构独特性的指标。

  DOI：

  10.1021/jo7021026