2,4-Hexadienoic acid, 6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-methyl-, ethyl ester, (E,E)- | 155088-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,4-Hexadienoic acid, 6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-methyl-, ethyl ester, (E,E)-
• 英文别名: ethyl (2E,4E)-3-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexa-2,4-dienoate
• CAS: 155088-99-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: RKKSUYWNYQMXRU-ZDVGBALWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Hexadienoic acid, 6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-methyl-, ethyl ester, (E,E)- 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2E,4E)-6-hydroxy-4-methylhexa-2,4-dienyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素类抗生素的含恶唑和二烯的C 9 –C 23片段的合成

  摘要：

  通过使用用于二烯构建的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应，不对称的羟醛缩合和锌促进的恶唑加成反应，以非消旋形式合成了A型链霉菌素抗生素的右侧部分（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60128-4
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯酸乙酯 、 N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)glycinal 、 亚磷酸三乙酯 生成 、 2,4-Hexadienoic acid, 6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-methyl-, ethyl ester, (E,E)-
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素类抗生素的含恶唑和二烯的C 9 –C 23片段的合成

  摘要：

  通过使用用于二烯构建的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应，不对称的羟醛缩合和锌促进的恶唑加成反应，以非消旋形式合成了A型链霉菌素抗生素的右侧部分（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60128-4

文献信息

• Synthesis of the oxazole- and diene-containing C9–C23 fragment of the type a streptogramin antibiotics
  作者：Mikael Bergdahl、Robert Hett、Timothy L. Friebe、Anthony R. Gangloff、Javed Iqbal、Yinghui Wu、Paul Helquist

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60128-4

  日期：1993.11

  The right-hand portion (3) of the type A streptogramin antibiotics was synthesized in non-racemic form through use of a Horner-Wadsworth-Emmons reaction for diene construction, an asymmetric aldol condensation, and a zinc-promoted oxazole addition reaction.

  通过使用用于二烯构建的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应，不对称的羟醛缩合和锌促进的恶唑加成反应，以非消旋形式合成了A型链霉菌素抗生素的右侧部分（3）。