N-(2-Bromo-4-hydroxyphenyl)acetamide | 97868-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Bromo-4-hydroxyphenyl)acetamide
• CAS: 97868-28-5
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: UWFVPIONPFBCMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Bromo-4-hydroxyphenyl)acetamide 在 咪唑 、 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可烯化的乙烯基醌酰亚胺的杂环环化。来自热6pi-电环化的二氢喹啉和喹啉，以及来自光化学环化的吲哚。

  摘要：

  [反应：见正文]可烯化的乙烯基醌单和二酰亚胺底物通过热电环化反应生成受保护的6-羟基和6-氨基二氢喹啉。芳香化以定量产率提供相应的喹啉。醌单酰亚胺底物经过干净的光化学转化为5-羟基吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol026849x
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-硝基苯酚 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-Bromo-4-hydroxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  可烯化的乙烯基醌酰亚胺的杂环环化。来自热6pi-电环化的二氢喹啉和喹啉，以及来自光化学环化的吲哚。

  摘要：

  [反应：见正文]可烯化的乙烯基醌单和二酰亚胺底物通过热电环化反应生成受保护的6-羟基和6-氨基二氢喹啉。芳香化以定量产率提供相应的喹啉。醌单酰亚胺底物经过干净的光化学转化为5-羟基吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol026849x

文献信息

• Electrochemical selenium-catalyzed <i>para</i>-amination of <i>N</i>-aryloxyamides: access to polysubstituted aminophenols
  作者：Lei Gao、Zhi-Feng Wang、Lin-Wei Wang、Hai-Tao Tang、Zu-Yu Mo、Mu-Xue He

  DOI：10.1039/d3ob01116j

  日期：——

  Aminophenols are a class of important compounds with various pharmacological activities such as anticancer, anti-inflammatory, antimalarial, and antibacterial activities. Herein, we introduce a mild and efficient electrochemical selenium-catalyzed strategy to synthesize polysubstituted aminophenols. High atom efficiency and transition metal-free and oxidant-free conditions are the striking features

  氨基酚是一类重要的化合物，具有抗癌、抗炎、抗疟、抗菌等多种药理活性。在此，我们介绍了一种温和有效的电化学硒催化策略来合成多取代氨基酚。高原子效率和无过渡金属和无氧化剂条件是该协议的显着特征。通过合并电化学和有机硒催化过程， N-芳氧基酰胺的分子内重排在室温下在简单的不可分割的电池中产生对氨基化产物。
• US4102924A
  申请人：——

  公开号：US4102924A

  公开（公告）日：1978-07-25