3-(1-methylhydrazine)-6-(tert-butyl)pyridazine | 1238610-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(1-methylhydrazine)-6-(tert-butyl)pyridazine
• 英文别名: 3-(1-methylhydrazino)-6-tert-butyl-pyridazine
• CAS: 1238610-53-1
• 化学式: C₉H₁₆N₄
• 分子量: 180.253
• InChiKey: GSKWSNGOKUIYFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 3-(1-methylhydrazine)-6-(tert-butyl)pyridazine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  哒嗪基配体及其对第一排过渡金属的配位能力

  摘要：

  从 3,6-二取代哒嗪肼以高产率制备了在 3-位和 6-位具有两个不同取代基的三齿哒嗪配体（在 3-位为吡啶基腙和在 6-位为甲苯基 3tol 或叔丁基 3tBu）和吡啶醛通过席夫碱缩合。这为进入一类具有有趣配位能力的新型杂环分子提供了便利。它们与第一排过渡金属硝酸盐反应生成 [ML2](NO3)2 (L = 3tol; M = Co 4, M = Ni 5, M = Zn 7) 和 [ML(NO3)2] 类型的配合物(L = 3tol, M = Cu 6; L = 3tBu, M = Ni 8, M = Cu 9, M = Zn 10) 作为结晶固体。除铜化合物 6 外，所有采用配体 3tol 的配合物均形成 ML2 型配合物，而配体 3tBu 仅形成 ML 型配合物，这证明了 6 位取代基的影响，尽管它远离配位点。这表明明显的电子效应。所有配合物的分子结构均通过单晶 X 射线衍射分析确定，在由两个配体

  DOI：

  10.1002/ejic.201000120
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 3-氯-6-叔丁基-哒嗪 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到3-(1-methylhydrazine)-6-(tert-butyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪基配体及其对第一排过渡金属的配位能力

  摘要：

  从 3,6-二取代哒嗪肼以高产率制备了在 3-位和 6-位具有两个不同取代基的三齿哒嗪配体（在 3-位为吡啶基腙和在 6-位为甲苯基 3tol 或叔丁基 3tBu）和吡啶醛通过席夫碱缩合。这为进入一类具有有趣配位能力的新型杂环分子提供了便利。它们与第一排过渡金属硝酸盐反应生成 [ML2](NO3)2 (L = 3tol; M = Co 4, M = Ni 5, M = Zn 7) 和 [ML(NO3)2] 类型的配合物(L = 3tol, M = Cu 6; L = 3tBu, M = Ni 8, M = Cu 9, M = Zn 10) 作为结晶固体。除铜化合物 6 外，所有采用配体 3tol 的配合物均形成 ML2 型配合物，而配体 3tBu 仅形成 ML 型配合物，这证明了 6 位取代基的影响，尽管它远离配位点。这表明明显的电子效应。所有配合物的分子结构均通过单晶 X 射线衍射分析确定，在由两个配体

  DOI：

  10.1002/ejic.201000120

文献信息

• Mechanistic Insight into Olefin Epoxidation Catalyzed by Rhenium(V) Oxo Complexes That Contain Pyridazine-Based Ligands
  作者：Katrin R. Grünwald、Gerald Saischek、Manuel Volpe、Nadia C. Mösch-Zanetti

  DOI：10.1021/ic200756r

  日期：2011.8

  precursor [ReOCl2(L)] (2) to be transformed into the rhenium(VII) compound [ReO3L] (4) in a two-step reaction via intermediate INT which is tentatively assigned to [ReO2L]. Confirmation gave the isolation of 4 by reaction of 2 with excess of TBHP. Monitoring the catalytic oxidation reaction by UV–vis spectroscopy clearly excludes the two rhenium(V) compounds 2 and INT from being the catalytically active

  通过水杨醛与各种哒嗪肼的席夫碱缩合（取代基在6位上取代：R = Cl（HL Cl），t Bu（HL t Bu）或tol（HL tol））。它们与[ReOCl 3（OPPh 3）（SMe 2）]反应形成稀有的通式为[ReOCl 2（L R）]的单核反式-二氯氧代配合物，R = tol（1），t Bu（2）或氯（3），如通过1和2的单晶X射线衍射分析所证实。发现它们是叔丁基氢过氧化物（TBHP）将环辛烯氧化为相应环氧化物的催化剂。广泛的UV-vis和NMR光谱研究，然后使用强大的Mauser方法进行评估，揭示了机械细节。这表明催化剂前体[ReOCl 2（L）]（2）在两步反应中通过中间化合物INT转化为the（VII）化合物[ReO 3 L]（4），该中间体INT被暂时指定为[ReO 2 L]。确认给出了隔离4通过2与过量的TBHP反应。通过紫外-可见光谱法监测催化氧化反应可明显地将两种（（V