| 1585940-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1585940-30-2
• 化学式: C₃₅H₄₀O₈S
• 分子量: 620.764
• InChiKey: XLGWLMUPJZKVBE-OKVOLTSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  119.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 Oxone 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.84h， 生成
  参考文献：
  名称：

  针对HMP-Y1和Hibarimicinone共有的AB十氢化萘的合成研究

  摘要：

  本文报道了合成比巴林霉素分流代谢物HMP-Y1和母体糖苷配基比巴次西酮共同的十氢化萘环系统的努力。分子内Diels–Alder环化迅速生成十氢化萘框架。审查了完成AB十氢化萘的两种方法。将苯基磺酰基离去基团β-结合到酮和γ-内酯中，然后碱诱导的亚磺酸盐的消除导致不希望的α，β-不饱和内酯。γ-内酯的甲醇分解，然后消除，通过内向的C13醇的分子内氧-迈克尔加成反应产生了意想不到的桥连环醚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.069
• 作为产物：
  描述：

  在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 正庚烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  针对HMP-Y1和Hibarimicinone共有的AB十氢化萘的合成研究

  摘要：

  本文报道了合成比巴林霉素分流代谢物HMP-Y1和母体糖苷配基比巴次西酮共同的十氢化萘环系统的努力。分子内Diels–Alder环化迅速生成十氢化萘框架。审查了完成AB十氢化萘的两种方法。将苯基磺酰基离去基团β-结合到酮和γ-内酯中，然后碱诱导的亚磺酸盐的消除导致不希望的α，β-不饱和内酯。γ-内酯的甲醇分解，然后消除，通过内向的C13醇的分子内氧-迈克尔加成反应产生了意想不到的桥连环醚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.069