1-(4-(2-aminophenylamino)-2-(2-methoxy-4-morpholinophenylamino) pyrimidin-5-yl) ethanone | 1622002-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-(2-aminophenylamino)-2-(2-methoxy-4-morpholinophenylamino) pyrimidin-5-yl) ethanone
• 英文别名: 1-(4-(2-Aminophenylamino)-2-(2-methoxy-4-morpholinophenylamino) pyrimidin-5-yl)ethanone；1-[4-(2-aminoanilino)-2-(2-methoxy-4-morpholin-4-ylanilino)pyrimidin-5-yl]ethanone
• CAS: 1622002-02-1
• 化学式: C₂₃H₂₆N₆O₃
• 分子量: 434.498
• InChiKey: HNNWYHPOZKEDLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(2-aminophenylamino)-2-(2-methoxy-4-morpholinophenylamino) pyrimidin-5-yl) ethanone 、 丙烯酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到N-(2-(5-acetyl-2-(2-methoxy-4-morpholinophenylamino)pyrimidin-4-yl amino)phenyl) acrylamide
  参考文献：
  名称：

  ERK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140228322A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2-亚苯基二胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(4-(2-aminophenylamino)-2-(2-methoxy-4-morpholinophenylamino) pyrimidin-5-yl) ethanone
  参考文献：
  名称：

  ERK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140228322A1

文献信息

• ERK inhibitors and uses thereof
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US09145387B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物和使用方法。
• US9145387B2
  申请人：——

  公开号：US9145387B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9504686B2
  申请人：——

  公开号：US9504686B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• US9561228B2
  申请人：——

  公开号：US9561228B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• US9796700B2
  申请人：——

  公开号：US9796700B2

  公开（公告）日：2017-10-24