1-tert-butyl 2-ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-1,2-dicarboxylate | 863250-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 4-benzyloxy-indole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester；1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 4-phenylmethoxyindole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 863250-51-5
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₅
• 分子量: 395.455
• InChiKey: OLOAUZBSXYNTSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-1,2-dicarboxylate 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-tert-butyl 2-ethyl 4-hydroxy-1H-indole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor antagonists

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或前药酯，其中变体R、R9、Z、X、Q和Y在规范中有定义。

  公开号：

  US20070155721A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-乙酸基-4-苄氧基吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 酒石酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-tert-butyl 2-ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor antagonists

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或前药酯：其中变异体R，R9，Z，X，Q和Y在说明书中定义。

  公开号：

  US08183366B2

文献信息

• [EN] NON PEPTIDIC HETEROBIVALENT MOLECULES FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] MOLÉCULES HÉTÉROBIVALENTES NON PEPTIDIQUES PERMETTANT LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018134731A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to non peptidic, heterobivalent molecules (HBM) that are able to simultaneously bind a surface target protein as well as an endogenous or exogenous human antibody protein and induce immune effector function. More specifically, the present invention relates to agents capable of binding to a chemokine receptor and inducing the depletion of chemokine receptor positive subsets of pathogenic cells in a subject for use in the treatment and/or prevention of cancer, inflammatory, autoimmune and allergic disease.

  本发明涉及能够同时结合表面靶蛋白和内源或外源人类抗体蛋白并诱导免疫效应功能的非肽类、异二价分子（HBM）。更具体地，本发明涉及能够结合趋化因子受体并诱导受体阳性病原细胞亚群在受试者中的减少的药剂，用于治疗和/或预防癌症、炎症、自身免疫和过敏性疾病。
• ARYL CARBOXYLIC ACID CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Hersperger Rene

  公开号：US20100016361A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: (I) wherein the variants R and X are defined in the specification.

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐或前药酯：（I），其中变异体R和X在规范中定义。
• Aryl carboxylic acid cyclohexyl amide derivatives
  申请人：Hersperger Rene

  公开号：US08354431B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: (I) wherein the variants R and X are defined in the specification.

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐或前药酯：（I）其中变异体R和X在规范中定义。
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005077932A3

  公开（公告）日：2005-12-08
• WO2008/101905
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——