(R)-3-Trimethylsilanyloxy-3-vinyl-nonadecanoic acid | 852525-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-Trimethylsilanyloxy-3-vinyl-nonadecanoic acid
• CAS: 852525-49-6
• 化学式: C₂₄H₄₈O₃Si
• 分子量: 412.729
• InChiKey: XFHFEVFWWZMMFG-XMMPIXPASA-N

物化性质

• 沸点：
  483.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Trimethylsilanyloxy-3-vinyl-nonadecanoic acid 、 甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物Untenone A和Plakevulin A的对映选择性全合成

  摘要：

  已经实现了 untenone A 和 plakevulin A 的对映选择性全合成。该合成中的关键中间体环戊烯衍生物的构建是通过使用钌催化的二乙烯基化合物的闭环复分解反应进行的，该化合物由十八烷醛在几个步骤中制备，包括 Sharpless 不对称环氧化以生成手性季碳中心.

  DOI：

  10.1055/s-2005-863742
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-ethenyl-3-trimethylsilyloxynonadecanenitrile 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-3-Trimethylsilanyloxy-3-vinyl-nonadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物Untenone A和Plakevulin A的对映选择性全合成

  摘要：

  已经实现了 untenone A 和 plakevulin A 的对映选择性全合成。该合成中的关键中间体环戊烯衍生物的构建是通过使用钌催化的二乙烯基化合物的闭环复分解反应进行的，该化合物由十八烷醛在几个步骤中制备，包括 Sharpless 不对称环氧化以生成手性季碳中心.

  DOI：

  10.1055/s-2005-863742