(3R)-3-ethenyl-3-trimethylsilyloxynonadecanenitrile | 852525-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R)-3-ethenyl-3-trimethylsilyloxynonadecanenitrile
• CAS: 852525-48-5
• 化学式: C₂₄H₄₇NOSi
• 分子量: 393.729
• InChiKey: WWVSNINAQKWRMD-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-ethenyl-3-trimethylsilyloxynonadecanenitrile 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 (4R)-(-)-4-hexadecyl-4-trimethylsiloxy-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物Untenone A和Plakevulin A的对映选择性全合成

  摘要：

  已经实现了 untenone A 和 plakevulin A 的对映选择性全合成。该合成中的关键中间体环戊烯衍生物的构建是通过使用钌催化的二乙烯基化合物的闭环复分解反应进行的，该化合物由十八烷醛在几个步骤中制备，包括 Sharpless 不对称环氧化以生成手性季碳中心.

  DOI：

  10.1055/s-2005-863742
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylene-octadecanal 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 氯化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3R)-3-ethenyl-3-trimethylsilyloxynonadecanenitrile
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物Untenone A和Plakevulin A的对映选择性全合成

  摘要：

  已经实现了 untenone A 和 plakevulin A 的对映选择性全合成。该合成中的关键中间体环戊烯衍生物的构建是通过使用钌催化的二乙烯基化合物的闭环复分解反应进行的，该化合物由十八烷醛在几个步骤中制备，包括 Sharpless 不对称环氧化以生成手性季碳中心.

  DOI：

  10.1055/s-2005-863742