| 1360867-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1360867-55-5
• 化学式: C₄₃H₅₉N₁₃O₁₅S₂
• 分子量: 1062.15
• InChiKey: OWMNNKLLAXXNSZ-DZUOILHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  459.66
• 氢给体数：
  14.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(12-fluoro-11-hydroxy-6,6,9,13-tetramethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-8-yl)-2-oxoethoxy]-4-oxobutanoic acid 、 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 以74.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Folic acid as a versatile motif to construct molecular hydrogelators through conjugations with hydrophobic therapeutic agents

  摘要：

  我们证明叶酸（FA）是一种多功能分子，可通过与疏水性治疗剂共轭来构建分子水凝胶。

  DOI：

  10.1039/c2jm35329f

文献信息

• Disulfide bond reduction-triggered molecular hydrogels of folic acid–Taxol conjugates
  作者：Chengbiao Yang、Dongxia Li、Qianqi FengZhao、Lianyong Wang、Ling Wang、Zhimou Yang

  DOI：10.1039/c3ob40969d

  日期：——

  Molecular hydrogels of therapeutic agents are a novel kind of self-delivery system that can sustain release of drugs or pro-drugs. We have previously developed a molecular hydrogelator of folic acid (FA)–Taxol conjugate triggered by phosphatase. In this paper, we report a novel molecular hydrogelator system of FA–Taxol conjugates with improved synthetic strategy. The hydrogels are formed by the reduction of disulfide bond by glutathione (GSH). These hydrogels could sustain release of Taxol through ester bond hydrolysis. Compared with intravenous (i.v.) injection of clinically used Taxol® with four times the dosage, our hydrogel could inhibit tumor growth more efficiently by a single dose of intra-tumor (i.t.) administration. These observations suggested the big potential of this novel gelation system of Taxol for cancer therapy.

  治疗药物的分子水凝胶是一种新型的自我给药系统，可以持续释放药物或原药。我们之前开发了一种由磷酸酶引发的叶酸（FA）-紫杉醇共轭物分子水凝胶。在本文中，我们报告了一种改进合成策略的新型叶酸-他克索共轭物分子水凝胶系统。这种水凝胶是通过谷胱甘肽（GSH）还原二硫键形成的。这些水凝胶可通过酯键水解持续释放紫杉醇。与临床上使用的四倍剂量的 Taxol® 静脉注射相比，我们的水凝胶可通过单剂量瘤内给药更有效地抑制肿瘤生长。这些观察结果表明，这种新型的紫杉醇凝胶系统在癌症治疗方面具有巨大潜力。