methyl 3-bromo-5-(pentafluoro-λ⁶-sulphanyl)benzoate | 1211541-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-bromo-5-(pentafluoro-λ⁶-sulphanyl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-bromo-5-(pentafluorosulfanyl)benzoate；3-Pentafluorosulfanyl-5-bromo-benzoic acid methyl ester；methyl 3-bromo-5-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)benzoate
• CAS: 1211541-62-6
• 化学式: C₈H₆BrF₅O₂S
• 分子量: 341.096
• InChiKey: UJJWWMYCMCGQBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-5-(pentafluoro-λ⁶-sulphanyl)benzoate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 methyl [3-({2,4-dimethyl-5-[6-(pyridin-3-yl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl]phenyl}carbamoyl)-5-(pentafluoro-λ⁶-sulphanyl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylimidazopyrazoles and their use

  摘要：

  本申请涉及新颖的1-苯基-1H-咪唑[1,2-b]吡唑衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血管生成障碍和过度增殖障碍，其中血管新生起到作用，例如肿瘤性疾病和肿瘤性疾病。这种治疗可以作为单独治疗，也可以与其他药物或其他治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20130190290A1
• 作为产物：
  描述：

  五氟化(3-羧苯基)硫 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 3-bromo-5-(pentafluoro-λ⁶-sulphanyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylimidazopyrazoles and their use

  摘要：

  本申请涉及新颖的1-苯基-1H-咪唑[1,2-b]吡唑衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血管生成障碍和过度增殖障碍，其中血管新生起到作用，例如肿瘤性疾病和肿瘤性疾病。这种治疗可以作为单独治疗，也可以与其他药物或其他治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20130190290A1

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYLIMIDAZOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150005288A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present application relates to novel 1-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular angiogenic disorders and hyperproliferative disorders, where neovascularization plays a role, such as, for example, neoplastic disorders and tumour disorders. Such treatments can be carried out as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型1-苯基-1H-咪唑[1,2-b]吡唑衍生物，其制备过程，其用于治疗和/或预防疾病以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血管生成障碍和增生性疾病，其中新生血管化起到作用，例如肿瘤性疾病和肿瘤性疾病。这种治疗可以作为单一疗法进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
• Discovery and Optimization of Salicylic Acid-Derived Sulfonamide Inhibitors of the WD Repeat-Containing Protein 5–MYC Protein–Protein Interaction
  作者：Jonathan D. Macdonald、Selena Chacón Simon、Changho Han、Feng Wang、J. Grace Shaw、Jennifer E. Howes、Jiqing Sai、Joannes P. Yuh、Demarco Camper、Bethany M. Alicie、Joseph Alvarado、Sameer Nikhar、William Payne、Erin R. Aho、Joshua A. Bauer、Bin Zhao、Jason Phan、Lance R. Thomas、Olivia W. Rossanese、William P. Tansey、Alex G. Waterson、Shaun R. Stauffer、Stephen W. Fesik

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01411

  日期：2019.12.26

  The treatment of tumors driven by overexpression or amplification of MYC oncogenes remains a significant challenge in drug discovery. Here, we present a new strategy toward the inhibition of MYC via the disruption of the protein-protein interaction between MYC and its chromatin cofactor WD Repeat-Containing Protein 5. Blocking the association of these proteins is hypothesized to disrupt the localization of MYC to chromatin, thus disrupting the ability of MYC to sustain tumorigenesis. Utilizing a high-throughput screening campaign and subsequent structure-guided design, we identify small-molecule inhibitors of this interaction with potent in vitro binding affinity and report structurally related negative controls that can be used to study the effect of this disruption. Our work suggests that disruption of this protein-protein interaction may provide a path toward an effective approach for the treatment of multiple tumors and anticipate that the molecules disclosed can be used as starting points for future efforts toward compounds with improved drug-like properties.
• SUBSTITUIERTE PHENYLIMIDAZOPYRAZOLE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2807162B1

  公开（公告）日：2017-06-07
• US9394309B2
  申请人：——

  公开号：US9394309B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLIMIDAZOPYRAZOLE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED PHENYLIMIDAZOPYRAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] PHÉNYLIMIDAZOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013110590A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue 1-Phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-Derivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere von angiogenen Erkrankungen und hyperproliferativen Erkrankungen, bei denen Neovaskularisierung eine Rolle spielt, wie beispielsweise Krebs- und Tumorerkrankungen. Solche Behandlungen können als Monotherapie oder auch in Kombination mit anderen Arzneimitteln oder weiteren therapeutischen Maßnahmen erfolgen.