N-[(2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonamide | 879016-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 879016-10-1
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 392.519
• InChiKey: HORGTFOBJRCVMO-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonamide 、 3-氯苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到N-{(2R,3S)-3-[(3-Chlorobenzyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl}-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  片段筛选和片段连接在发现新型凝血酶抑制剂中的应用。

  摘要：

  片段的筛选是用于鉴定治疗靶标的高通量筛选的另一种方法。使用丝氨酸蛋白酶凝血酶的蛋白质晶体的X射线晶体学筛选已经发现片段命中。片段库的设计避免了任何先有的，非常基础的功能。筛选结果包括新颖的配体（3），该配体仅与S2-S4口袋结合，而较小的片段则与S1口袋结合。介绍了这些蛋白质-配体复合物的结构。将两个这样的片段连接在一起并合成更大的药物大小的化合物的化学策略导致了具有纳摩尔效价（例如7，IC50 = 3.7 nM）的杂合抑制剂的有效鉴定。

  DOI：

  10.1021/jm050850v
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-(3-amino-1-benzyl-2-hydroxy-propyl)-carbamic acid tert butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  片段筛选和片段连接在发现新型凝血酶抑制剂中的应用。

  摘要：

  片段的筛选是用于鉴定治疗靶标的高通量筛选的另一种方法。使用丝氨酸蛋白酶凝血酶的蛋白质晶体的X射线晶体学筛选已经发现片段命中。片段库的设计避免了任何先有的，非常基础的功能。筛选结果包括新颖的配体（3），该配体仅与S2-S4口袋结合，而较小的片段则与S1口袋结合。介绍了这些蛋白质-配体复合物的结构。将两个这样的片段连接在一起并合成更大的药物大小的化合物的化学策略导致了具有纳摩尔效价（例如7，IC50 = 3.7 nM）的杂合抑制剂的有效鉴定。

  DOI：

  10.1021/jm050850v

文献信息

• IDENTIFICATION AND TARGETED MODULATION OF GENE SIGNALING NETWORKS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20210254056A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention provides methods and compositions for the evaluation, alteration and/or optimization of gene signaling. Methods and systems are also provided which exploit the information generated in the identification of new targets and non-canonical signaling pathways.
• Application of Fragment Screening and Fragment Linking to the Discovery of Novel Thrombin Inhibitors
  作者：Nigel Howard、Chris Abell、Wendy Blakemore、Gianni Chessari、Miles Congreve、Steven Howard、Harren Jhoti、Christopher W. Murray、Lisa C. A. Seavers、Rob L. M. van Montfort

  DOI：10.1021/jm050850v

  日期：2006.2.1

  The screening of fragments is an alternative approach to high-throughput screening for the identification of leads for therapeutic targets. Fragment hits have been discovered using X-ray crystallographic screening of protein crystals of the serine protease enzyme thrombin. The fragment library was designed to avoid any well-precedented, strongly basic functionality. Screening hits included a novel

  片段的筛选是用于鉴定治疗靶标的高通量筛选的另一种方法。使用丝氨酸蛋白酶凝血酶的蛋白质晶体的X射线晶体学筛选已经发现片段命中。片段库的设计避免了任何先有的，非常基础的功能。筛选结果包括新颖的配体（3），该配体仅与S2-S4口袋结合，而较小的片段则与S1口袋结合。介绍了这些蛋白质-配体复合物的结构。将两个这样的片段连接在一起并合成更大的药物大小的化合物的化学策略导致了具有纳摩尔效价（例如7，IC50 = 3.7 nM）的杂合抑制剂的有效鉴定。