N-{(2R,3S)-3-[(3-Chlorobenzyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl}-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{(2R,3S)-3-[(3-Chlorobenzyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl}-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2R,3S)-3-[(3-chlorophenyl)methylamino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₇H₃₃ClN₂O₄S
• 分子量: 517.089
• InChiKey: NMWFFNHLGKDPOV-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-(3-amino-1-benzyl-2-hydroxy-propyl)-carbamic acid tert butyl ester 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-{(2R,3S)-3-[(3-Chlorobenzyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl}-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  片段筛选和片段连接在发现新型凝血酶抑制剂中的应用。

  摘要：

  片段的筛选是用于鉴定治疗靶标的高通量筛选的另一种方法。使用丝氨酸蛋白酶凝血酶的蛋白质晶体的X射线晶体学筛选已经发现片段命中。片段库的设计避免了任何先有的，非常基础的功能。筛选结果包括新颖的配体（3），该配体仅与S2-S4口袋结合，而较小的片段则与S1口袋结合。介绍了这些蛋白质-配体复合物的结构。将两个这样的片段连接在一起并合成更大的药物大小的化合物的化学策略导致了具有纳摩尔效价（例如7，IC50 = 3.7 nM）的杂合抑制剂的有效鉴定。

  DOI：

  10.1021/jm050850v