3-hydroxy-4,5α-epoxy-6-methoxy-7α-(1-hydroxy-1-methylethyl)-6,14-endo-ethano-17(R)-(3-fluoro-2-methylpropyl)morphinan | 125875-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-4,5α-epoxy-6-methoxy-7α-(1-hydroxy-1-methylethyl)-6,14-endo-ethano-17(R)-(3-fluoro-2-methylpropyl)morphinan
• 英文别名: (1S,2S,6R,14R,15R,16R)-5-[(2R)-3-fluoro-2-methylpropyl]-16-(2-hydroxypropan-2-yl)-15-methoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-11-ol
• CAS: 125875-93-6
• 化学式: C₂₆H₃₆FNO₄
• 分子量: 445.575
• InChiKey: UAJHQGGBORDTST-TVLPHGAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,14-endo-ethano-7-(2-hydroxy-2-propyl)tetrahydronororipavine 、 (S)-1-fluoro-2-methyl-3-iodopropane 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以52%的产率得到3-hydroxy-4,5α-epoxy-6-methoxy-7α-(1-hydroxy-1-methylethyl)-6,14-endo-ethano-17(R)-(3-fluoro-2-methylpropyl)morphinan
  参考文献：
  名称：

  N-（3- [18F]氟丙基）-N-去甲北啡烷：正电子发射断层扫描成像阿片受体的新剂的合成与表征。

  摘要：

  合成了高亲和性阿片受体拮抗剂二肾上腺素（9）的一系列N-氟代烷基（1-5）和N-烷基（6-8）类似物，并通过体外结合试验进行了评估。用发射正电子的放射性核素18F（1a，2a，5a）制备了三种N-氟代烷基化合物，并确定了它们在大鼠中的生物分布。化合物2a和5a是通过两步标记程序制备的：三氟甲磺酸碘烷基酯的[18F]氟化物置换，然后进行N-烷基化，需要2小时，合成结束时总放射化学产率为4-6％。通过竞争性受体结合测定法测定的化合物2a和5a的有效比活性为840-1820 Ci / mmol。通过相同的两步程序，用三氟甲磺酸溴烷基酯以0.3-0制得化合物1a。有效比活为106-264 Ci / mmol时放射化学收率为6％。体内结合的特异性以纹状体组织的注射剂量/克的百分比除以小脑组织的注射剂量/克的百分比来测量。使用N-（3- [18F]-氟丙基）-N-去甲双氢吗啡（2a，[18F] FPN

  DOI：

  10.1021/jm00167a031

文献信息

• N-(3-[18F]Fluoropropyl)-N-nordiprenorphine: synthesis and characterization of a new agent for imaging opioid receptors with positron emission tomography
  作者：Paul L. Chesis、Dah Ren Hwang、Michael J. Welch

  DOI：10.1021/jm00167a031

  日期：1990.5

  tissue. The best striatum to cerebellum ratio (3.32 +/- 0.74 at 30 min) was achieved with N-(3-[18F]-fluoropropyl)-N-nordiprenorphine (2a, [18F]FPND). The high specific binding demonstrated by this compound indicates that it may be useful for in vivo imaging of opioid receptors with positron emission tomography.

  合成了高亲和性阿片受体拮抗剂二肾上腺素（9）的一系列N-氟代烷基（1-5）和N-烷基（6-8）类似物，并通过体外结合试验进行了评估。用发射正电子的放射性核素18F（1a，2a，5a）制备了三种N-氟代烷基化合物，并确定了它们在大鼠中的生物分布。化合物2a和5a是通过两步标记程序制备的：三氟甲磺酸碘烷基酯的[18F]氟化物置换，然后进行N-烷基化，需要2小时，合成结束时总放射化学产率为4-6％。通过竞争性受体结合测定法测定的化合物2a和5a的有效比活性为840-1820 Ci / mmol。通过相同的两步程序，用三氟甲磺酸溴烷基酯以0.3-0制得化合物1a。有效比活为106-264 Ci / mmol时放射化学收率为6％。体内结合的特异性以纹状体组织的注射剂量/克的百分比除以小脑组织的注射剂量/克的百分比来测量。使用N-（3- [18F]-氟丙基）-N-去甲双氢吗啡（2a，[18F] FPN