6,8-dichloro-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid | 1426383-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6,8-dichloro-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6,8-Dichloro-1-oxo-1h-isochromene-3-carboxylic acid；6,8-dichloro-1-oxoisochromene-3-carboxylic acid
• CAS: 1426383-85-8
• 化学式: C₁₀H₄Cl₂O₄
• 分子量: 259.045
• InChiKey: UGKHYRZJQSUIEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dichloro-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 碳酸氢铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 45.03h， 生成 methyl 1-[(benzylcarbamoylmethyl)methylamino]-6,8-dichloro-isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE GLYCINE B

  摘要：

  本发明涉及4-氨基萘-2-羧酸和1-氨基异喹啉-3-羧酸以及它们的药用盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2013030358A1
• 作为产物：
  描述：

  6,8-dichloro-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以260 mg的产率得到6,8-dichloro-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE GLYCINE B

  摘要：

  本发明涉及4-氨基萘-2-羧酸和1-氨基异喹啉-3-羧酸以及它们的药用盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2013030358A1

文献信息

• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2013030358A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention relates to 4-aminonaphthalene-2-carboxylic acids and 1-amino- isoquinoline-3-carboxylic acids as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及4-氨基萘-2-羧酸和1-氨基异喹啉-3-羧酸以及它们的药用盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，是有用的。