benzhydryl 2-cyanoacetate | 1356256-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl 2-cyanoacetate
• 英文别名: benzhydryl cyanoacetate；Benzhydryl 2-cyanoacetate
• CAS: 1356256-77-3
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: NPGCLYMWTKTZCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl 2-cyanoacetate 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 7-cyano-7-(benzhydryloxycarbonyl)-1,4-benzoquinonemethide
  参考文献：
  名称：

  7-氰基-7-烷氧基羰基-1,4-苯醌醌的不对称阴离子聚合

  摘要：

  使用手性引发剂，例如异丙基苯氧合锂（i PrPhOLi）/（S）-（-）-2,2等，进行7-氰基-7-烷氧基羰基-1,4-苯醌甲基化物（1）与各种烷氧基的不对称阴离子聚合。'-异亚丙基-双（4-苯基-2-恶唑啉）（（–）‐ PhBox）和异丙基苯氧基锂（i PrPhOLi）/（–）-天冬氨酸（（–）‐ Sp）来研究单体1中的烷氧基羰基取代基和手性引发剂的手性配体对聚合物形成过程中手性中心的控制。聚合物的摩尔旋光度值显着取决于烷氧基，并且在具有伯烷氧基的单体中获得具有较高摩尔旋光度的聚合物。具有甲氧基（1a），乙氧基（1b）和正丙氧基（1c）的醌甲基化物的不对称阴离子低聚）用手性引发剂进行组。分离了1个单体和2个单体，并进行了光学拆分，以确定立体控制的程度。在繁殖反应中观察到高的立体选择性，而在引发反应中没有观察到。抗衡离子对聚合物的形成手性中心的控制的效果在的不对称阴离子聚合进行了研究1B与我PrPhOM（M

  DOI：

  10.1002/pola.25054

文献信息

• Iodine‐Catalyzed Aerobic Oxidative Cleavage of C–C δ‐Bonds: Difunctionalization of Dienones
  作者：Kai‐Xiang Feng、Qiao‐Yu Shen、Ai‐Bao Xia、Xing Zhang、Li‐Sha Huang、Zhong‐Yang Xu、Zhan‐Yu Zhou、Dan‐Qian Xu、Xiao‐Hua Du

  DOI：10.1002/ejoc.202000971

  日期：2020.9.22

  A new and efficient catalytic strategy that combines organocatalysis and iodine catalysis was first developed for the difunctionalization of dienone. The reaction employs molecular oxygen as the terminal oxidant, and proceeds under mild and metal‐free conditions. The approach results in 1,5‐diketo epoxides in moderate to high yields.

  结合有机催化和碘催化的新型高效催化策略首先被开发用于二烯酮的双官能化。该反应使用分子氧作为末端氧化剂，并在温和无金属的条件下进行。该方法可产生中等至高收率的1,5-二酮环氧化物。
• 一种空气氧化二烯酮合成1,5-二酮化合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN112047905A

  公开（公告）日：2020-12-08

  本发明采用手性伯胺催化剂和碘催化剂，在温和的条件通过1,6‑加成反应、C‑C键断裂和环氧化反应，探索一条简易的合成1,5‑二酮类化合物的路线。本发明的目的在于制备1,5‑二酮化合物避免使用有毒的过渡金属和过量的化学计量的氧化剂，提供一种空气氧化二烯酮合成1,5‑二酮类化合物的方法与应用，我们开发了一种碘催化的C–Cδ键的氧化裂解，该反应基于1,6‑加成反应，以简单的空气氧作为氧源对二烯酮进行双官能化反应。
• Asymmetric anionic polymerizations of 7-cyano-7-alkoxycarbonyl-1,4-benzoquinone methides
  作者：Takeshi Nagai、Takahiro Uno、Masataka Kubo、Takahito Itoh

  DOI：10.1002/pola.25054

  日期：2012.2.1

  initiators on the control of chiral center in the formation of polymers. Molar optical rotation values of the polymers were significantly dependent upon alkoxy groups, and the polymers with higher molar optical rotation were obtained in monomers with primary alkoxy groups. The asymmetric anionic oligomerizations of the quinone methides having methoxy(1a), ethoxy(1b), and n‐propoxy(1c) groups with chiral

  使用手性引发剂，例如异丙基苯氧合锂（i PrPhOLi）/（S）-（-）-2,2等，进行7-氰基-7-烷氧基羰基-1,4-苯醌甲基化物（1）与各种烷氧基的不对称阴离子聚合。'-异亚丙基-双（4-苯基-2-恶唑啉）（（–）‐ PhBox）和异丙基苯氧基锂（i PrPhOLi）/（–）-天冬氨酸（（–）‐ Sp）来研究单体1中的烷氧基羰基取代基和手性引发剂的手性配体对聚合物形成过程中手性中心的控制。聚合物的摩尔旋光度值显着取决于烷氧基，并且在具有伯烷氧基的单体中获得具有较高摩尔旋光度的聚合物。具有甲氧基（1a），乙氧基（1b）和正丙氧基（1c）的醌甲基化物的不对称阴离子低聚）用手性引发剂进行组。分离了1个单体和2个单体，并进行了光学拆分，以确定立体控制的程度。在繁殖反应中观察到高的立体选择性，而在引发反应中没有观察到。抗衡离子对聚合物的形成手性中心的控制的效果在的不对称阴离子聚合进行了研究1B与我PrPhOM（M