[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] 2-[(4R)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]acetate | 139255-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] 2-[(4R)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]acetate
• CAS: 139255-87-1
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₃
• 分子量: 421.58
• InChiKey: FVSHQBOCLKXBEL-ZBCONREDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] 2-[(4R)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]acetate 在 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  High diastereofacial selectivity in the 1,3-dipolar cycloaddition of chiral azomethine ylides

  摘要：

  Excellent diastereofacial and endo/exo stereoselectivities have been obtained in cycloaddition of the chiral azomethine ylide generated from 4-phenyloxazolidine acetic acid (-)-8-phenylmenthyl ester 1e.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80019-1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-8-苯基薄荷醇 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] 2-[(4R)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  High diastereofacial selectivity in the 1,3-dipolar cycloaddition of chiral azomethine ylides

  摘要：

  Excellent diastereofacial and endo/exo stereoselectivities have been obtained in cycloaddition of the chiral azomethine ylide generated from 4-phenyloxazolidine acetic acid (-)-8-phenylmenthyl ester 1e.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80019-1