4-(4-bromo-3-methoxycarbonylmethyl-thiophen-2-yl)-benzoic acid | 905838-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromo-3-methoxycarbonylmethyl-thiophen-2-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-[4-bromo-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophen-2-yl]benzoic acid
• CAS: 905838-84-8
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₄S
• 分子量: 355.209
• InChiKey: LLZZLRLHNKWWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-3-methoxycarbonylmethyl-thiophen-2-yl)-benzoic acid 、 3-氨基戊烷 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以to yield methyl [4-bromo-2-(4-{[(1-ethylpropyl)amino]carbonyl}phenyl)thien-3-yl]acetate (0.248 g) as a white solid的产率得到methyl [4-bromo-2-(4-{[(1-ethylpropyl)amino]carbonyl}phenyl)thien-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted thienyl and furyl acylguanidines and methods of their use as beta-secretase modulators

  摘要：

  本发明提供了一种式子为I的取代噻吩或呋喃酰基鸟嘌呤化合物。本发明还提供了抑制β-分泌酶(BACE)和治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。

  公开号：

  US20060183792A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-dibromo-thiophen-3-yl)-acetic acid methyl ester 、 4-羧基苯硼酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4-bromo-3-methoxycarbonylmethyl-thiophen-2-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted thienyl and furyl acylguanidines and methods of their use as beta-secretase modulators

  摘要：

  本发明提供了一种式I的取代噻吩或呋喃酰基胍化合物。 本发明还提供了用于抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结的方法。

  公开号：

  US20060183792A1

文献信息

• US7459567B2
  申请人：——

  公开号：US7459567B2

  公开（公告）日：2008-12-02
• [EN] SUBSTITUTED THIENYL AND FURYL ACYLGUANIDINES AS ß-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] THIÉNYL- ET FURYLACYLGUANIDINE SUBSTITUÉES ET MÉTHODES D'EMPLOI DESDITS COMPOSÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS DE LA ß-SECRÉTASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006088694A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] The present invention provides a substituted thienyl or furyl acylguanidine compound of formula I. The present invention also provides methods for the inhibition of ß-secretase (BACE) and for the treatment of ß-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.
  [FR] La présente invention concerne un dérivé de thiényl- ou de furylacylguanidine substitué de formule I. La présente invention concerne également des méthodes d'inhibition d'une ß-secrétase (BACE) et de traitement de dépôts de ß-amyloïdes et des dégénérescences neurofibrillaires.
• Substituted thienyl and furyl acylguanidines and methods of their use as beta-secretase modulators
  申请人：Fobare Floyd William

  公开号：US20060183792A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention provides a substituted thienyl or furyl acylguanidine compound of formula I The present invention also provides methods for the inhibition of β-secretase (BACE) and for the treatment of β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种式I的取代噻吩或呋喃酰基胍化合物。 本发明还提供了用于抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结的方法。