{(S)-2-Acetoxy-3-[3-((2S,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-3-cyclohexyl-2-hydroxy-propyl)-3-cyclopropylmethyl-ureido]-4-cyclopropyl-butyrylamino}-acetic acid methyl ester | 881902-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-2-Acetoxy-3-[3-((2S,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-3-cyclohexyl-2-hydroxy-propyl)-3-cyclopropylmethyl-ureido]-4-cyclopropyl-butyrylamino}-acetic acid methyl ester
• CAS: 881902-44-9
• 化学式: C₃₁H₅₂N₄O₉
• 分子量: 624.775
• InChiKey: LLCIRLXQIWZKMK-SXECXHFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  172.6
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-2-Acetoxy-3-[3-((2S,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-3-cyclohexyl-2-hydroxy-propyl)-3-cyclopropylmethyl-ureido]-4-cyclopropyl-butyrylamino}-acetic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-(2-{3-[3-((S)-3-Cyclohexyl-3-isobutoxycarbonylamino-2-oxo-propyl)-3-cyclopropylmethyl-ureido]-4-cyclopropyl-2-oxo-butyrylamino}-acetylamino)-phenyl-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Depeptidization efforts on α-ketoamide inhibitors of HCV NS3-4A serine protease: Effect on HCV replicon activity

  摘要：

  Depeptidization efforts of the P-3-P-2 region of P-3 capped alpha-ketoamide inhibitor of HCV NS3 serine protease I are reported. We clearly established that N-methylation of the P-2 nitrogen and modification of the P-2' carboxylic acid terminus were essential for activity in the replicon assay. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.013
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-cyclopropyl-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {(S)-2-Acetoxy-3-[3-((2S,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-3-cyclohexyl-2-hydroxy-propyl)-3-cyclopropylmethyl-ureido]-4-cyclopropyl-butyrylamino}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Depeptidization efforts on α-ketoamide inhibitors of HCV NS3-4A serine protease: Effect on HCV replicon activity

  摘要：

  Depeptidization efforts of the P-3-P-2 region of P-3 capped alpha-ketoamide inhibitor of HCV NS3 serine protease I are reported. We clearly established that N-methylation of the P-2 nitrogen and modification of the P-2' carboxylic acid terminus were essential for activity in the replicon assay. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.013