(S)-[2-((S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-cyclopropyl-2-hydroxy-butyrylamino)-acetylamino]-phenyl-acetic acid tert-butyl ester | 881902-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-[2-((S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-cyclopropyl-2-hydroxy-butyrylamino)-acetylamino]-phenyl-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 881902-38-1
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₇
• 分子量: 505.612
• InChiKey: ZFVGIIGVPIWLOV-WZENJKSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  143.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[2-((S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-cyclopropyl-2-hydroxy-butyrylamino)-acetylamino]-phenyl-acetic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-[2-(3-{(S)-2-[((S)-2-Cyclohexyl-2-isobutoxycarbonylamino-acetyl)-methyl-amino]-3-cyclopropyl-propionylamino}-4-cyclopropyl-2-oxo-butyrylamino)-acetylamino]-phenyl-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Depeptidization efforts on α-ketoamide inhibitors of HCV NS3-4A serine protease: Effect on HCV replicon activity

  摘要：

  Depeptidization efforts of the P-3-P-2 region of P-3 capped alpha-ketoamide inhibitor of HCV NS3 serine protease I are reported. We clearly established that N-methylation of the P-2 nitrogen and modification of the P-2' carboxylic acid terminus were essential for activity in the replicon assay. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.013
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-环丙基丙氨酸-DCHA 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-[2-((S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-cyclopropyl-2-hydroxy-butyrylamino)-acetylamino]-phenyl-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Depeptidization efforts on α-ketoamide inhibitors of HCV NS3-4A serine protease: Effect on HCV replicon activity

  摘要：

  Depeptidization efforts of the P-3-P-2 region of P-3 capped alpha-ketoamide inhibitor of HCV NS3 serine protease I are reported. We clearly established that N-methylation of the P-2 nitrogen and modification of the P-2' carboxylic acid terminus were essential for activity in the replicon assay. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.013