{9a,10-Dioxo-1-[(Z)-phenylimino]-1,3,4,9a-tetrahydro-10H-2-thia-4a,9-diaza-9aλ5-phospha-anthracen-9-yl}-acetic acid ethyl ester | 125405-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {9a,10-Dioxo-1-[(Z)-phenylimino]-1,3,4,9a-tetrahydro-10H-2-thia-4a,9-diaza-9aλ5-phospha-anthracen-9-yl}-acetic acid ethyl ester
• CAS: 125405-57-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₃O₄PS
• 分子量: 429.436
• InChiKey: VATBCRQRKBTRAR-MRCUWXFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Ethoxycarbonylmethyl-2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 {9a,10-Dioxo-1-[(Z)-phenylimino]-1,3,4,9a-tetrahydro-10H-2-thia-4a,9-diaza-9aλ5-phospha-anthracen-9-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Phosphorus Heterocycles I. [1,4,3]Thiazaphosphorino[3,4-b][1,3,2]benzodiazaphosphorine 12-Oxides

  摘要：

  N-取代的异酸酐 4 与 2-溴乙基氨基氢溴酸盐在三乙胺存在下反应生成恶唑啉 6，恶唑啉 6 与三氯化磷处理后得到关键的中间体 7。7 与异硫氰酸苯酯反应生成融合磷杂环 9。本文讨论了制备化合物 9 的几种方法和环化机理。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27336