[3-(2-Chloro-ethyl)-2,4-dioxo-2-phenylthiocarbamoyl-3,4-dihydro-2H-2λ5-benzo[1,3,2]diazaphosphinin-1-yl]-acetic acid ethyl ester | 125405-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-(2-Chloro-ethyl)-2,4-dioxo-2-phenylthiocarbamoyl-3,4-dihydro-2H-2λ5-benzo[1,3,2]diazaphosphinin-1-yl]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 125405-42-7
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₃O₄PS
• 分子量: 465.897
• InChiKey: LSLDMMSBAZEDGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 [3-(2-Chloro-ethyl)-2,4-dioxo-2-phenylthiocarbamoyl-3,4-dihydro-2H-2λ5-benzo[1,3,2]diazaphosphinin-1-yl]-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 生成 {9a,10-Dioxo-1-[(Z)-phenylimino]-1,3,4,9a-tetrahydro-10H-2-thia-4a,9-diaza-9aλ5-phospha-anthracen-9-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Phosphorus Heterocycles I. [1,4,3]Thiazaphosphorino[3,4-b][1,3,2]benzodiazaphosphorine 12-Oxides

  摘要：

  N-取代的异酸酐 4 与 2-溴乙基氨基氢溴酸盐在三乙胺存在下反应生成恶唑啉 6，恶唑啉 6 与三氯化磷处理后得到关键的中间体 7。7 与异硫氰酸苯酯反应生成融合磷杂环 9。本文讨论了制备化合物 9 的几种方法和环化机理。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27336
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-ethoxycarbonylmethylphenylamino)-4,5-dihydrooxazole 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [3-(2-Chloro-ethyl)-2,4-dioxo-2-phenylthiocarbamoyl-3,4-dihydro-2H-2λ5-benzo[1,3,2]diazaphosphinin-1-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Phosphorus Heterocycles I. [1,4,3]Thiazaphosphorino[3,4-b][1,3,2]benzodiazaphosphorine 12-Oxides

  摘要：

  N-取代的异酸酐 4 与 2-溴乙基氨基氢溴酸盐在三乙胺存在下反应生成恶唑啉 6，恶唑啉 6 与三氯化磷处理后得到关键的中间体 7。7 与异硫氰酸苯酯反应生成融合磷杂环 9。本文讨论了制备化合物 9 的几种方法和环化机理。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27336