1-pyrenylmethyl p-toluate | 111077-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-pyrenylmethyl p-toluate
• 英文别名: (Pyren-1-YL)methyl 4-methylbenzoate；pyren-1-ylmethyl 4-methylbenzoate
• CAS: 111077-41-9
• 化学式: C₂₅H₁₈O₂
• 分子量: 350.417
• InChiKey: UROPXYRZSYRKEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyrenylmethyl p-toluate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-芘甲醇 、 对甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  1-P烯基甲基酯，羧酸的光不稳定保护基

  摘要：

  制备1-重氮甲基吡啶并使其与羧酸反应，得到1-吡啶基甲基酯。荧光酯在340 nm的甲醇中被光解，以高产率形成起始酸和相应的1-甲氧基甲基吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95811-8
• 作为产物：
  描述：

  1-芘甲醛腙 在 氢氧化钾 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-pyrenylmethyl p-toluate
  参考文献：
  名称：

  1-P烯基甲基酯，羧酸的光不稳定保护基

  摘要：

  制备1-重氮甲基吡啶并使其与羧酸反应，得到1-吡啶基甲基酯。荧光酯在340 nm的甲醇中被光解，以高产率形成起始酸和相应的1-甲氧基甲基吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95811-8

文献信息

• Photoreactivity of 1-Pyrenylmethyl Esters. Dependence on the Structure of the Carboxylic Acid Moieties and the Nature of the Excited States
  作者：Michiko Iwamura、Kazuko Tokuda、Noboru Koga、Hiizu Iwamura

  DOI：10.1246/cl.1987.1729

  日期：1987.9.5

  While the photolysis of 1-pyrenylmethyl phenylacetates in methanol gave the original phenylacetic acids, irradiation of the 1-naphthoate and 9-anthracenecarboxylate leads to the formation of the intramolecular exciplexes that are inert to the photolysis. The Φf and τf values of these esters have been determined.

  虽然 1-芘基甲基苯乙酸酯在甲醇中的光解产生原始苯乙酸，但 1-萘甲酸酯和 9-蒽羧酸酯的辐照导致形成对光解呈惰性的分子内激基复合物。这些酯的 Φf 和 τf 值已经确定。
• IWAMURA, MICHIKO;TOKUDA, KAZUKO;KOGA, NOBORU;IWAMURA, HIIZU, CHEM. LETT.,(1987) N 9, 1729-1732
  作者：IWAMURA, MICHIKO、TOKUDA, KAZUKO、KOGA, NOBORU、IWAMURA, HIIZU

  DOI：——

  日期：——
• IWAMURA MICHIKO; ISHIKAWA TOURU; KOYAMA YUKIYOSHI; SAKUMA KEISUKE; IWAMUR+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 6, 679-682
  作者：IWAMURA MICHIKO、 ISHIKAWA TOURU、 KOYAMA YUKIYOSHI、 SAKUMA KEISUKE、 IWAMUR+

  DOI：——

  日期：——
• 1-Pyrenylmethyl esters, photolabile protecting groups for carboxylic acids
  作者：Michiko Iwamura、Touru Ishikawa、Yukiyoshi Koyama、Keisuke Sakuma、Hiizu Iwamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95811-8

  日期：1987.1

  1-Diazomethylpyrenes were prepared and reacted with carboxylic acids to give 1-pyrenylmethyl esters. The fluorescent esters were photolysed at 340 nm in methanol to form the starting acids and the corresponding 1-methoxymethylpyrenes in high yield.

  制备1-重氮甲基吡啶并使其与羧酸反应，得到1-吡啶基甲基酯。荧光酯在340 nm的甲醇中被光解，以高产率形成起始酸和相应的1-甲氧基甲基吡啶。