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dimethyl 1-azaspiro[5.5]undec-3-ene-1,3-dicarboxylate
dimethyl 1-azaspiro[5.5]undec-3-ene-1,3-dicarboxylate | 955936-53-5
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 1-azaspiro[5.5]undec-3-ene-1,3-dicarboxylate
英文别名
——
CAS
955936-53-5
化学式
C
14
H
21
NO
4
mdl
——
分子量
267.325
InChiKey
PCRUDCXLCATRMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
19
可旋转键数:
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2-{[[(methyloxy)carbonyl](1-prop-2-en-1-ylcyclohexyl)amino]methyl}prop-2-enoate
955936-49-9
C
16
H
25
NO
4
295.379
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl 1-azaspiro[5.5]undec-3-ene-1,3-dicarboxylate
在
magnesium
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 7.0h, 以100%的产率得到dimethyl 1-azaspiro[5.5]undecane-1,3-dicarboxylate
参考文献:
名称:
通过氨基烯丙基化/ RCM序列合成含氮螺环骨架
摘要:
开发了一条简捷的方法来制备含氮螺环骨架。它基于衍生自环状酮的亚胺的烯丙基化。随后用甲基丙烯酸溴甲酯将所得的高烯丙基胺烷基化,得到丙烯基-丁烯基取代的胺衍生物。在p的存在下,使用Grubbs第二代催化剂将碱性胺(例如4或10)环化硫酸 氨基甲酸酯衍生物可以用相同的催化剂转化为四氢哌啶衍生物。可以证明,使用经典序列将丙烯酸酯官能团降解为酮,该经典序列包括衍生丙烯酸的库尔修斯重排,异氰酸乙烯基酯的水解。其他修饰包括丙烯酸酯双键的还原,酯基的皂化和酰胺的形成。
DOI:
10.1016/j.tet.2007.07.083
作为产物:
描述:
methyl 2-{[[(methyloxy)carbonyl](1-prop-2-en-1-ylcyclohexyl)amino]methyl}prop-2-enoate
在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到dimethyl 1-azaspiro[5.5]undec-3-ene-1,3-dicarboxylate
参考文献:
名称:
通过氨基烯丙基化/ RCM序列合成含氮螺环骨架
摘要:
开发了一条简捷的方法来制备含氮螺环骨架。它基于衍生自环状酮的亚胺的烯丙基化。随后用甲基丙烯酸溴甲酯将所得的高烯丙基胺烷基化,得到丙烯基-丁烯基取代的胺衍生物。在p的存在下,使用Grubbs第二代催化剂将碱性胺(例如4或10)环化硫酸 氨基甲酸酯衍生物可以用相同的催化剂转化为四氢哌啶衍生物。可以证明,使用经典序列将丙烯酸酯官能团降解为酮,该经典序列包括衍生丙烯酸的库尔修斯重排,异氰酸乙烯基酯的水解。其他修饰包括丙烯酸酯双键的还原,酯基的皂化和酰胺的形成。
DOI:
10.1016/j.tet.2007.07.083
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