(3aR,5aS,6S,8aS,8bS)-2-ethoxy-5a-methyl-1,2,3a,4,5,6,7,8,8a,8b-decahydrocyclopenta[e][1]benzofuran-6-ol | 139599-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (3aR,5aS,6S,8aS,8bS)-2-ethoxy-5a-methyl-1,2,3a,4,5,6,7,8,8a,8b-decahydrocyclopenta[e][1]benzofuran-6-ol
• CAS: 139599-45-4；139684-13-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: FBVTVYOFBDKDCG-JXXSAXMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5aS,6S,8aS,8bS)-2-ethoxy-5a-methyl-1,2,3a,4,5,6,7,8,8a,8b-decahydrocyclopenta[e][1]benzofuran-6-ol 在 盐酸 、 水 、 乙腈 作用下， 反应 1.5h， 生成 (3aR,5aS,6S,8aS,8bS)-5a-methyl-1,2,3a,4,5,6,7,8,8a,8b-decahydrocyclopenta[e][1]benzofuran-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Stork, Gilbert; Franklin, Paul J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 275 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,4R)-4-(1-ethoxy-2-iodoethoxy)-1-methylcyclohex-2-ene-1-carboxylate 在 二环己烷并-18-冠醚-6 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 potassium tert-butylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (3aR,5aS,6S,8aS,8bS)-2-ethoxy-5a-methyl-1,2,3a,4,5,6,7,8,8a,8b-decahydrocyclopenta[e][1]benzofuran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Stork, Gilbert; Franklin, Paul J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 275 - 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stork, Gilbert; Franklin, Paul J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 275 - 284
  作者：Stork, Gilbert、Franklin, Paul J.

  DOI：——

  日期：——