3-methyl-tetradec-2-en-1-ol | 73490-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methyl-tetradec-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-methyltetradec-2-en-1-ol
• CAS: 73490-55-8
• 化学式: C₁₅H₃₀O
• 分子量: 226.403
• InChiKey: UQJPTTBTNICUBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-tetradec-2-en-1-ol 在 氧气 、 亚甲兰 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-tridec-1-en-2-yl-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 6-alkylvinyl/arylalkylvinyl substituted 1,2,4-trioxanes active against multidrug-resistant malaria in mice

  摘要：

  3-Alkyl/arylalkyl substituted 2-butenols 9, 10, 23a-d undergo regiospecific photooxygenation to furnish beta-hydroxyhydroperoxides 11, 12, 24-a-d, respectively, in reasonable yields. Acid catalyzed condensation of 11, 12, 24a-d with various ketones furnish new 1,2,4-trioxanes 13-18, 25a-d, 26a-d, 27a-d in good yields. Several of these trioxanes show promising antimalarial activity against multidrug-resistant Plasmodium yoelii in mice by oral and intramuscular routes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.08.005
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-tetradec-2-enoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到3-methyl-tetradec-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 6-alkylvinyl/arylalkylvinyl substituted 1,2,4-trioxanes active against multidrug-resistant malaria in mice

  摘要：

  3-Alkyl/arylalkyl substituted 2-butenols 9, 10, 23a-d undergo regiospecific photooxygenation to furnish beta-hydroxyhydroperoxides 11, 12, 24-a-d, respectively, in reasonable yields. Acid catalyzed condensation of 11, 12, 24a-d with various ketones furnish new 1,2,4-trioxanes 13-18, 25a-d, 26a-d, 27a-d in good yields. Several of these trioxanes show promising antimalarial activity against multidrug-resistant Plasmodium yoelii in mice by oral and intramuscular routes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.08.005