三甲基 4-羟基ORTHO苯甲酸酯 | 27689-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三甲基 4-羟基ORTHO苯甲酸酯
• 中文别名: 三甲基4-羟基ORTHO苯甲酸酯
• 英文名称: p-Hydroxy-orthobenzoesaeuremethylester
• 英文别名: 4-(trimethoxymethyl)phenol
• CAS: 27689-95-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• mdl: MFCD06858759
• 分子量: 198.219
• InChiKey: WHGXSKFFMXAIHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909500000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基 4-羟基ORTHO苯甲酸酯 在 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (6α,11β)-6,9-difluoro-11,21-dihydroxy-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl 4-(benzyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的化学式（I）的糖皮质激素受体激动剂，以及用于它们的制备的过程和中间体。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们与一个或多个其他治疗剂的联合使用，以及它们用于治疗多种炎症和过敏性疾病、紊乱和症状。

  公开号：

  WO2010136940A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 对三氟甲基苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到三甲基 4-羟基ORTHO苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过三氟甲基的选择性甲醇合成酯

  摘要：

  某些含有一个或两个三氟甲基的化合物的三氟甲基可通过用甲醇钠处理然后进行酸性水溶液后处理而转化为碳甲氧基。在某些情况下，可以通过1,1,1,3,3,3-六氟异丙基的选择性甲醇分解获得α-三氟甲基酯。描绘了转变的结构要求，并且机械研究证实了所提出的机理，即脱氟化氢-加成-消除过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01836-1

文献信息

• Novel Glucocorticoid Receptor Agonists
  申请人：Glossop Paul Alan

  公开号：US20100303758A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This invention relates to novel glucocorticoid receptor agonists of formula (I): and to processes and intermediates for their preparation. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, to their combination with one or more other therapeutic agents, as well as to their use for the treatment of a number of inflammatory and allergic diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及一种新的糖皮质激素受体激动剂，其化学式为（I）：以及其制备过程和中间体。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们与一个或多个其他治疗剂的组合，以及它们用于治疗多种炎症和过敏性疾病，失调和状况。
• NOVEL GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2435462A1

  公开（公告）日：2012-04-04
• [EN] NOVEL GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010136940A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This invention relates to novel glucocorticoid receptor agonists of formula (I) and to processes and intermediates for their preparation. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, to their combination with one or more other therapeutic agents, as well as to their use for the treatment of a number of inflammatory and allergic diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及一种新型的化学式（I）的糖皮质激素受体激动剂，以及用于它们的制备的过程和中间体。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们与一个或多个其他治疗剂的联合使用，以及它们用于治疗多种炎症和过敏性疾病、紊乱和症状。
• Synthesis of esters by selective methanolysis of the trifluoromethyl group
  作者：Keith Ramig、Miriam Englander、Florida Kallashi、Lilia Livchits、Jessica Zhou

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01836-1

  日期：2002.10

  The trifluoromethyl group of certain compounds containing one or two trifluoromethyl groups can be converted to the carbomethoxy group by treatment with sodium methoxide followed by aqueous acidic work-up. α-Trifluoromethyl esters can be obtained by selective methanolysis of the 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl group in some cases. The structural requirements for the transformation are delineated, and

  某些含有一个或两个三氟甲基的化合物的三氟甲基可通过用甲醇钠处理然后进行酸性水溶液后处理而转化为碳甲氧基。在某些情况下，可以通过1,1,1,3,3,3-六氟异丙基的选择性甲醇分解获得α-三氟甲基酯。描绘了转变的结构要求，并且机械研究证实了所提出的机理，即脱氟化氢-加成-消除过程。