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3-chloroacetylamino-4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazine | 1228168-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloroacetylamino-4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazine
英文别名
3-(Chloroacetyl)amino-4,5-bis-(4-chlorophenyl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridazine;N-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-yl]-2-chloroacetamide
3-chloroacetylamino-4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazine化学式
CAS
1228168-51-1
化学式
C19H12Cl3N5O
mdl
——
分子量
432.696
InChiKey
YWROOIFEYOLWBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    274-275 °C(Solvent: Ethanol)
  • 密度:
    1.542±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloroacetylamino-4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazineC.I.酸性橙108 作用下, 反应 2.0h, 以88%的产率得到3-amino-4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4c]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    哒嗪衍生物和相关化合物,第 221 部分:3-氨基-5,6-二芳基-1H-吡唑并[3,4-c]哒嗪的合成、反应和杀虫活性
    摘要:
    从 3-氨基-5,6-二芳基-1H-吡唑并[3,4-c]哒嗪开始,描述了硫脲衍生物、二硫代氨基甲酸酯、氨基甲酸乙酯、亚膦基氨基和取代的乙酰氨基衍生物的合成。筛选产品的杀虫活性,以对抗 Mucsa、domestica 和蚜虫、Macosiphum pisi。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
    DOI:
    10.1080/10426500902758451
  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4c]pyridazine 、 氯乙酰氯 反应 0.5h, 以92.5%的产率得到3-chloroacetylamino-4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    哒嗪衍生物和相关化合物,第 221 部分:3-氨基-5,6-二芳基-1H-吡唑并[3,4-c]哒嗪的合成、反应和杀虫活性
    摘要:
    从 3-氨基-5,6-二芳基-1H-吡唑并[3,4-c]哒嗪开始,描述了硫脲衍生物、二硫代氨基甲酸酯、氨基甲酸乙酯、亚膦基氨基和取代的乙酰氨基衍生物的合成。筛选产品的杀虫活性,以对抗 Mucsa、domestica 和蚜虫、Macosiphum pisi。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
    DOI:
    10.1080/10426500902758451
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文献信息

  • Pyridazine Derivatives and Related Compounds, Part 22<sup>1</sup>: Synthesis, Reactions, and Insecticidal Activity of 3-Amino-5,6-diaryl-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>c</i>]pyridazines
    作者:Ali Deeb、Elsayed Mourad、Diaa Elenany
    DOI:10.1080/10426500902758451
    日期:2009.12.29
    Starting with 3-amino-5,6-diaryl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazine, the syntheses of thiourea derivatives, dithiocarbamates, ethyl carbamate, phosphoranylidene amino, and substituted acetamido derivatives are described. The products were screened for their insecticidal activity against Mucsa, domestica, and Aphid, Macrosiphum pisi. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's
    从 3-氨基-5,6-二芳基-1H-吡唑并[3,4-c]哒嗪开始,描述了硫脲衍生物、二硫代氨基甲酸酯、氨基甲酸乙酯、亚膦基氨基和取代的乙酰氨基衍生物的合成。筛选产品的杀虫活性,以对抗 Mucsa、domestica 和蚜虫、Macosiphum pisi。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
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