2-甲基-3-氟-5-(甲氧羰基)苯硼酸频哪醇酯 | 861905-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-氟-5-(甲氧羰基)苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: methyl 3-fluoro-4-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• CAS: 861905-22-8
• 化学式: C₁₅H₂₀BFO₄
• 分子量: 294.131
• InChiKey: JMCOYJWUCDGIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-氟-5-(甲氧羰基)苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二甲基甲酰胺 甲醇 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 N-(2,2-dimethylpropyl)-6-{3-fluoro-5-[(3-isoxazolylamino)carbonyl]-2-methylphenyl}-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134382

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲基-5-碘苯甲酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氯化亚砜 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-甲基-3-氟-5-(甲氧羰基)苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134382

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] GLUCOSE-SENSITIVE ALBUMIN-BINDING DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LIAISON À L'ALBUMINE SENSIBLES AU GLUCOSE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2019092125A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  This invention relates to glucose-sensitive albumin-binding diboron conjugates. More particularly the invention provides novel diboron compounds, and in particular diboronate or diboroxole compounds, useful as intermediate compounds for the synthesis of diboron conjugates. The diboron compounds are characterized by formula (I), which is: R1-X-R2, and wherein "X" is a mono- to multiatomic linker and where R1 and R2, which may be identical or different, each represents a group of Formula (lla) or (IIb) Also described are diboron conjugates represented by the general Formula (I'), which is: R1'-X'-R2', in which either the moeities R1' or R2' or X' carry a drug that is covalently attached to the diboron compound.

  这项发明涉及葡萄糖敏感的白蛋白结合二硼共轭物。更具体地，该发明提供了新颖的二硼化合物，特别是二硼酸酯或二硼醇化合物，可用作合成二硼共轭物的中间化合物。这些二硼化合物的特征是式(I)，即：R1-X-R2，其中“X”是单原子到多原子的连接物，而R1和R2，可以相同也可以不同，每个代表式(IIa)或(IIb)的基团。还描述了由一般式(I')表示的二硼共轭物，即：R1'-X'-R2'，其中R1'或R2'或X'中的任一部分携带与二硼化合物共价连接的药物。
• A hit deconstruction approach for the discovery of fetal hemoglobin inducers
  作者：Andrew B. Benowitz、H. Christian Eberl、Connie L. Erickson-Miller、Aidan G. Gilmartin、Elizabeth R. Gore、Monica N. Montoute、Zining Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.10.032

  日期：2018.12

  unmet medical need. De-repression of fetal hemoglobin in erythrocytes is a clinically validated approach for the management of sickle cell disease, but the only FDA-approved medicine for this purpose has limitations to its use. We conducted a phenotypic screen in human erythroid progenitor cells to identify molecules with the ability to de-repress fetal hemoglobin, which resulted in the identification

  β-血红蛋白病（例如镰状细胞病）代表了全球主要的未满足医疗需求。抑制胎儿红血球中血红蛋白的含量是临床验证的治疗镰状细胞疾病的方法，但是唯一获得FDA批准的用于此目的的药物在使用中受到限制。我们在人类红系祖细胞中进行了表型筛选，以鉴定具有抑制胎儿血红蛋白抑制能力的分子，从而鉴定出含有苯并氧杂硼酸的命中化合物1。发现该化合物具有适度的细胞效价和铅样药代动力学，但没有可优化的可识别SAR。密切相关的类似物1的系统解构揭示了片段状羧酸12，然后对其进行优化以提供四唑31，与1相比，四唑31的细胞效能提高了约100倍，在大鼠中的口服暴露水平较高，并且具有出色的溶解度。
• [EN] FUSED HETEROYRAL DERIVATIVES FOR USE AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES HETEROARYL FUSIONNES A UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE P38
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005073189A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of formula (I) are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  化合物的化学式（I）是p38激酶的抑制剂，并且在治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病状态中有用。
• SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160237067A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention relates to substituted phenylalanine derivatives and to processes for preparation thereof, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and/or severe perioperative blood loss.

  这项发明涉及替代苯丙氨酸衍生物及其制备过程，以及将其用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和/或严重围手术期失血的药物。
• N-(2,2-Dimethylpropyl)-6- -3-Pyridinecarboxamide
  申请人：Chandi Amrik

  公开号：US20080214623A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a novel compound, processes for its preparation, compositions comprising the same and its use in the treatment of condition or diseases mediated by p38 kinase activity.

  本发明涉及一种新型化合物，其制备方法，包含该化合物的组合物以及其在治疗由p38激酶活性介导的疾病或病症中的应用。