3-(2-Amino-thiazol-5-yl)-N-(3-fluoro-phenyl)-propionamide | 936449-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Amino-thiazol-5-yl)-N-(3-fluoro-phenyl)-propionamide
• 英文别名: 3-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)-N-(3-fluorophenyl)propanamide
• CAS: 936449-26-2
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₃OS
• 分子量: 265.311
• InChiKey: SRZINGFPXGOWMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基丁酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 溴 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 3-(2-Amino-thiazol-5-yl)-N-(3-fluoro-phenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole Analogues and Uses Thereof

  摘要：

  式(I)的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中R2连接在噻唑环的4-或5-位置，可以是氢、烷基、卤素、氰基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基；X独立地表示从S、O、NR4、SO或SO2中选择的二价连接基团；R4是氢、烷基、环烷基、环烷基烷基或杂环基；R1连接在噻唑环的4-或5-位置，并且独立地表示式(II)的基团：其中虚线表示单键或双键；*表示连接到噻唑环的位置；n为1、2或3。还公开了包括上述化合物的药物组合物和用于癌症和其他疾病治疗的方法。

  公开号：

  US20070149523A1

文献信息

• Thiazole analogues and uses thereof
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1785420A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, R2 is attached at the 4- or 5-position of the thiazole ring and is hydrogen, alkyl, halogen, cyano, alkoxy, haloalkyloxy, or alkylamino; X independently represents a divalent linkage group selected from S, O, NR4, SO, or SO2; R4 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or heterocyclyl; is attached at the 4- or 5-position of the thiazole ring and independently represents one of the following groups of the general formula (II): wherein the dotted line represents a single or double bond; * indicates the point of attachment to the thiazole ring; n is 1,2, or 3.

  本发明涉及一般式(I)的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中R2附加在噻唑环的4-或5-位置，是氢、烷基、卤素、氰基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基；X独立表示从S、O、NR4、SO或SO2中选择的二价连接基团；R4是氢、烷基、环烷基、环烷基烷基或杂环烷基；附加在噻唑环的4-或5-位置，独立表示通式(II)中以下一组的其中之一：其中虚线表示单键或双键；*表示附加到噻唑环的位置；n为1、2或3。
• THIAZOLE ANALOGUES AND USES THEREOF
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1948651A1

  公开（公告）日：2008-07-30
• [EN] THIAZOLE ANALOGUES AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE THIAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2007054357A1

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] Compounds of formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein R² is attached at the 4- or 5-position of the thiazole ring and is hydrogen, alkyl, halogen, cyano, alkoxy, haloalkoxy, or alkylamino; X independently represents a divalent linkage group selected from S, O, NR⁴, SO, or SO₂; R⁴ is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or heterocyclyl; R¹ is attached at the 4- or 5-position of the thiazole ring and independently represents a group of formula (II), wherein the dotted line represents a single or double bond; * indicates the point of attachment to the thiazole ring; and n is 1, 2, or 3. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treatments for cancer and other diseases.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), des sels et des dérivés physiologiquement fonctionnels de ceux-ci. Dans la formule (I), R² est fixé à la position 4- ou 5- du noyau thiazole et représente hydrogène, alkyle, halogène, cyano, alcoxy, haloalcoxy, ou alkylamino; X représente indépendamment un groupe de liaisons divalentes sélectionné dans le groupe constitué par S, O, NR⁴, SO, ou SO₂; R⁴ représente hydrogène, alkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle ou hétérocyclyle; R¹ est fixé à la position 4- ou 5- du noyau thiazole et représente indépendamment un groupe représenté par la formule (II) dans laquelle la ligne représente une liaison simple ou double; * indique le point de fixation du noyau thiazole; et n est égal à 1, 2, ou 3. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés précités et des méthodes permettant de traiter le cancer et d'autres maladies.
• Thiazole Analogues and Uses Thereof
  申请人：Ehlert Jan

  公开号：US20070149523A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Compounds of formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein R 2 is attached at the 4- or 5-position of the thiazole ring and is hydrogen, alkyl, halogen, cyano, alkoxy, haloalkoxy, or alkylamino; X independently represents a divalent linkage group selected from S, O, NR 4 , SO, or SO 2 ; R 4 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or heterocyclyl; R 1 is attached at the 4- or 5-position of the thiazole ring and independently represents a group of formula (II): wherein the dotted line represents a single or double bond; * indicates the point of attachment to the thiazole ring; and n is 1, 2, or 3. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and method of treatments for cancer and other diseases.

  式(I)的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中R2连接在噻唑环的4-或5-位置，可以是氢、烷基、卤素、氰基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基；X独立地表示从S、O、NR4、SO或SO2中选择的二价连接基团；R4是氢、烷基、环烷基、环烷基烷基或杂环基；R1连接在噻唑环的4-或5-位置，并且独立地表示式(II)的基团：其中虚线表示单键或双键；*表示连接到噻唑环的位置；n为1、2或3。还公开了包括上述化合物的药物组合物和用于癌症和其他疾病治疗的方法。