5-cyclopropyl-2-{[4-(3-methylcyclobutyl)-3-oxo-1-piperazinyl]carbonyl}-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile | 1297137-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-cyclopropyl-2-{[4-(3-methylcyclobutyl)-3-oxo-1-piperazinyl]carbonyl}-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-Cyclopropyl-2-[4-(3-methylcyclobutyl)-3-oxopiperazine-1-carbonyl]-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1297137-26-8
• 化学式: C₂₂H₂₂F₃N₅O₂
• 分子量: 445.444
• InChiKey: SSDWWFKVQXXPTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基-4-羟基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硫酸 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 aluminum tri-bromide 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 乙硫醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 107.5h， 生成 5-cyclopropyl-2-{[4-(3-methylcyclobutyl)-3-oxo-1-piperazinyl]carbonyl}-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile 、 5-cyclopropyl-2-{[4-(trans-3-methylcyclobutyl)-3-oxo-1-piperazinyl]carbonyl}-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE

  摘要：

  提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。

  公开号：

  WO2011050284A1