2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl]-6-[(diphenylphosphanoyl)methyl]pyridine | 679787-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl]-6-[(diphenylphosphanoyl)methyl]pyridine
• 英文别名: 2-[(t-Butyldiphenylsilyl)oxymethyl]-6-[(diphenylphosphanoyl)methyl]pyridine；tert-butyl-[[6-(diphenylphosphorylmethyl)pyridin-2-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 679787-97-4
• 化学式: C₃₅H₃₆NO₂PSi
• 分子量: 561.736
• InChiKey: ZFVIVVFTBWAFIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl]-6-[(diphenylphosphanoyl)methyl]pyridine 在 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 sodium 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 79.25h， 生成 6-[(diphenylphosphanoyl)methyl]pyridine-2-carbomethoxyimidate
  参考文献：
  名称：

  不对称催化。第149部分[1]。新型手性三齿配体的对映选择性催化合成

  摘要：

  据报道，新的手性三齿配体的合成以子午方式配位过渡金属。所述配体包含吡啶环，恶唑啉环和强配位的二苯基膦基。蛋氨酸衍生的配体形成铜络合物，已通过X射线晶体学对其进行了研究。在对映选择性催化剂的模型中测试了新的配体，例如对酮内酯内酯的氢化，苯乙酮的氢化硅烷化以及对苯乙酮的转移氢化。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0039-8
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲醇 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl]-6-[(diphenylphosphanoyl)methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  不对称催化。第149部分[1]。新型手性三齿配体的对映选择性催化合成

  摘要：

  据报道，新的手性三齿配体的合成以子午方式配位过渡金属。所述配体包含吡啶环，恶唑啉环和强配位的二苯基膦基。蛋氨酸衍生的配体形成铜络合物，已通过X射线晶体学对其进行了研究。在对映选择性催化剂的模型中测试了新的配体，例如对酮内酯内酯的氢化，苯乙酮的氢化硅烷化以及对苯乙酮的转移氢化。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0039-8