6-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)pyridine | 164980-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)pyridine
• 英文别名: 6-[(t-Butyldiphenylsilyl)oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)pyridine；[6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 164980-80-7
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₂Si
• 分子量: 377.558
• InChiKey: JTAWPHKFXJDRDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)pyridine 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 sodium 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 79.25h， 生成 6-[(diphenylphosphanoyl)methyl]pyridine-2-carbomethoxyimidate
  参考文献：
  名称：

  不对称催化。第149部分[1]。新型手性三齿配体的对映选择性催化合成

  摘要：

  据报道，新的手性三齿配体的合成以子午方式配位过渡金属。所述配体包含吡啶环，恶唑啉环和强配位的二苯基膦基。蛋氨酸衍生的配体形成铜络合物，已通过X射线晶体学对其进行了研究。在对映选择性催化剂的模型中测试了新的配体，例如对酮内酯内酯的氢化，苯乙酮的氢化硅烷化以及对苯乙酮的转移氢化。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0039-8
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲醇 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到6-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  多不饱和脂肪酸代谢物的稳定类似物的合成及其抗凝聚特性。

  摘要：

  使用短而通用的策略已经制备了多不饱和脂肪酸代谢物的新的芳族和杂芳族类似物。报道了其作为血小板聚集抑制剂的活性的初步研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00507-3