(6-((benzyloxy)methyl)pyridin-2-yl)methanol | 207735-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-((benzyloxy)methyl)pyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: 2-(Benzyloxymethyl)-6-(hydroxymethyl)pyridine；[6-(phenylmethoxymethyl)pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 207735-28-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: KEEJSLQTTDCSSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-((benzyloxy)methyl)pyridin-2-yl)methanol 在 高氯酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 bis<<6-(hydroxymethyl)-2-pyridyl>methyl>ether
  参考文献：
  名称：

  基于取代度的胺类共价固定化三（吡啶）-冠醚分离

  摘要：

  大量的生物活性化合物含有至少一个胺官能团。适当的选择性只能在少数情况下通过取代这些基团来实现，因此胺的官能化通常会导致它们的混合物。这些具有非常相似特征的衍生物的分离只能在制备规模或通过应用预先优化的 HPLC 方法进行。为了在分子水平上克服这些限制，设计和合成了一种三（吡啶）冠醚。已经证明，该选择分子能够通过形成具有不同稳定性的可逆络合物来区分质子化的伯胺、仲胺和叔胺。

  DOI：

  10.3390/molecules27092838
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲醇 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (6-((benzyloxy)methyl)pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  基于取代度的胺类共价固定化三（吡啶）-冠醚分离

  摘要：

  大量的生物活性化合物含有至少一个胺官能团。适当的选择性只能在少数情况下通过取代这些基团来实现，因此胺的官能化通常会导致它们的混合物。这些具有非常相似特征的衍生物的分离只能在制备规模或通过应用预先优化的 HPLC 方法进行。为了在分子水平上克服这些限制，设计和合成了一种三（吡啶）冠醚。已经证明，该选择分子能够通过形成具有不同稳定性的可逆络合物来区分质子化的伯胺、仲胺和叔胺。

  DOI：

  10.3390/molecules27092838

文献信息

• Pharmaceutical compositions comprising metal complexes
  申请人：——

  公开号：US20020049190A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  A compound of the formula [M a (X b L) c Y d Z e ] nt± Formula I wherein: M is a metal ion or a mixture of metal ions; X is a cation or a mixture of cations; L is a ligand, or mixture of ligands each containing at least two different donor atoms selected from the elements of Group IV, Group V or Group VI of the Periodic Table; Y is a ligand or a mixture of the same or different ligands each containing at least one donor atom or more than one donor atom selected from the elements of Group IV, Group V or Group VI of the Periodic Table; and Z is a halide or pseudohalide ion or a mixture of halide ions and pseudohalide ions; and wherein: a=1-3; b=0-12; c=0-18; d=0-18; e=0-18; and n=0-10; provided that at least one of c, d and e is 1 or more; wherein c is 0: b is also 0; wherein a is 1: c, d and e are not greater than 9; and wherein a is 2: c, d and e are not greater than 12.

  该化合物的化学式为[Ma(XbL)cYdZe]nt±Formula I其中：M是金属离子或金属离子的混合物；X是阳离子或阳离子的混合物；L是配体，或者是至少含有周期表IV、V或VI族元素中至少两种不同供体原子的配体混合物；Y是配体或者是至少含有周期表IV、V或VI族元素中至少一个供体原子或多个供体原子的相同或不同配体的混合物；Z是卤素或伪卤素离子或卤素离子和伪卤素离子的混合物；并且其中：a=1-3；b=0-12；c=0-18；d=0-18；e=0-18；n=0-10；前提是c、d和e中至少有一个大于等于1；其中c为0时：b也为0；其中a为1时：c、d和e均不大于9；其中a为2时：c、d和e均不大于12。
• PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE-2-AMINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3750891A1

  公开（公告）日：2020-12-16

  Disclosed are a pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-2-amine derivative as shown in general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the derivative and the use of same as a therapeutic agent, in particular the use thereof as an A2a receptor antagonist and the use thereof in the preparation of drugs for treating conditions or diseases improved by the inhibition of A2a receptors.

  本发明公开了通式(I)所示的吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-2-胺衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是其作为 A2a 受体拮抗剂的用途以及其在制备通过抑制 A2a 受体改善病情或疾病的治疗药物中的用途。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE-2-AMINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE-2-AMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-2-胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2019154294A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  一种通式(I)所示的吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-2-胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为A 2a受体拮抗剂的用途和在制备用于治疗通过对A 2a受体的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途。
• EP3750891
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ag⁺-Specific Pyridine Podands:  Effects of Ligand Geometry and Stereochemically Controlled Substitution on Cation Complexation and Transport Functions
  作者：Hiroshi Tsukube、Satoshi Shinoda、Jun'ichi Uenishi、Takao Hiraoka、Takahiro Imakoga、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1021/jo9721148

  日期：1998.6.1

  A new series of acyclic podands was designed so that three pyridine moieties cooperatively bind a guest Ag(+). Liquid-Liquid extraction, NMR binding, and computer calculation experiments reveal that podands with three pyridine donors in a proper geometry exhibit a perfect Ag(+) specificity. They selectively extracted Ag+ in the presence of equimolar Pb(2+), CU(2+), Ni(2+), Co(2+), and Zn(2+). Introduction of two chiral centers close to the pyridine binding sites surprisingly influences the Ag(+)-binding ability of the podand. Fourteen new pyridine podands were evaluated as carriers in a liquid membrane transport system. A combination of ligand geometry and stereocontrolled substitution provides excellent Ag(+)-specific transport.