tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-1-oxo-3-(4-(4-(((3S,5S)-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamoyl)benzamido)phenyl)propan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate | 1538586-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-1-oxo-3-(4-(4-(((3S,5S)-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamoyl)benzamido)phenyl)propan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(5R)-3,3-dimethyl-5-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]-1,3-azasilolidin-1-yl]-1-oxo-3-[4-[[4-[[(3S,5S)-5-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]phenyl]propan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1538586-57-0
• 化学式: C₅₇H₇₂N₈O₈Si
• 分子量: 1025.33
• InChiKey: IBXOSEXIRSHBIS-QHQPOKLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-1-oxo-3-(4-(4-(((3S,5S)-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamoyl)benzamido)phenyl)propan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate 、 Fmoc-L-叔亮氨酸 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES D'IAP

  摘要：

  公开了一种调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2014011712A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-benzyl 4-(4-((4-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-3-oxopropyl)phenyl)carbamoyl)benzamido)-2-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthanen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以66%的产率得到tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-1-oxo-3-(4-(4-(((3S,5S)-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamoyl)benzamido)phenyl)propan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES D'IAP

  摘要：

  公开了一种调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2014011712A1