(E)-(4S,5R)-4-Acetoxy-2-acetylamino-5-(S)-aziridin-2-yl-3-bromo-5-(4-methoxy-benzyloxy)-pent-2-enoic acid methyl ester | 208396-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (E)-(4S,5R)-4-Acetoxy-2-acetylamino-5-(S)-aziridin-2-yl-3-bromo-5-(4-methoxy-benzyloxy)-pent-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 208396-50-3
• 化学式: C₂₀H₂₅BrN₂O₇
• 分子量: 485.332
• InChiKey: OTNDDUVYEVJQLC-IONDWVROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  122.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,5R)-4-Acetoxy-2-acetylamino-5-(S)-aziridin-2-yl-3-bromo-5-(4-methoxy-benzyloxy)-pent-2-enoic acid methyl ester 生成 methyl (2E,3R,4R,5S)-α-acetamido-3-acetoxy-4-(p-methoxybenzyloxy)-1-azabicyclo[3.1.0]-hexane-Δ^2α-acetate
  参考文献：
  名称：

  天然存在的抗肿瘤剂的合成：Azinomycins 的氮杂双环系统的立体控制合成

  摘要：

  报道了抗肿瘤剂阿齐霉素 A 和 B 的完全精细的氮丙啶基 [1,2-a] 吡咯烷亚结构 2 合成的全部细节。脱氢氨基酸 4 的立体选择性溴化提供了对最终产物中烯烃构型的控制，这是由于氮丙啶 3 立体有择地环化到近端 β-溴丙烯酸酯上，从而影响了吡咯烷环的引入。脱氢氨基酸 4 是通过醛 5 与基于甘氨酸的膦酸酯进行烯化而构建的。介绍了 2 的两条互补合成路线。在第一条路线中，目标的选择性保护的 C12/C13 二醇系统以立体控制的方式使用布朗（γ-烷氧基烯丙基）二异松蒎基硼烷试剂系统引入起始结构 6。作为三甲基甲硅烷基醚的 48 的 C12 羟基的瞬时保护用于在环化之前防止 C13 乙酸酯迁移。环化成氮杂双环系统后，C12 羟基的脱保护提供了...

  DOI：

  10.1021/ja992274w
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-(methoxymethoxy)-1-((R)-oxiran-2-yl)but-3-en-1-ol 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 盐酸 、 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙二醇甲醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-(4S,5R)-4-Acetoxy-2-acetylamino-5-(S)-aziridin-2-yl-3-bromo-5-(4-methoxy-benzyloxy)-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然存在的抗肿瘤剂的合成：Azinomycins 的氮杂双环系统的立体控制合成

  摘要：

  报道了抗肿瘤剂阿齐霉素 A 和 B 的完全精细的氮丙啶基 [1,2-a] 吡咯烷亚结构 2 合成的全部细节。脱氢氨基酸 4 的立体选择性溴化提供了对最终产物中烯烃构型的控制，这是由于氮丙啶 3 立体有择地环化到近端 β-溴丙烯酸酯上，从而影响了吡咯烷环的引入。脱氢氨基酸 4 是通过醛 5 与基于甘氨酸的膦酸酯进行烯化而构建的。介绍了 2 的两条互补合成路线。在第一条路线中，目标的选择性保护的 C12/C13 二醇系统以立体控制的方式使用布朗（γ-烷氧基烯丙基）二异松蒎基硼烷试剂系统引入起始结构 6。作为三甲基甲硅烷基醚的 48 的 C12 羟基的瞬时保护用于在环化之前防止 C13 乙酸酯迁移。环化成氮杂双环系统后，C12 羟基的脱保护提供了...

  DOI：

  10.1021/ja992274w

文献信息

• Synthesis of 1-azabicyclo[3.1.0]hexane systems
  作者：Robert S. Coleman、Thomas E. Richardson、Jian-She Kong

  DOI：10.1007/bf02317807

  日期：1998.12