[(E)-(3-[1',1'-D2]-allyloxy)prop-1-ene-1,3-diyl]dibenzene | 1262129-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: [(E)-(3-[1',1'-D2]-allyloxy)prop-1-ene-1,3-diyl]dibenzene
• 英文别名: [(E)-1-(1,1-dideuterioprop-2-enoxy)-3-phenylprop-2-enyl]benzene
• CAS: 1262129-38-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 252.324
• InChiKey: VTWVZCFOXBTQMB-PTBDSDKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-(3-[1',1'-D2]-allyloxy)prop-1-ene-1,3-diyl]dibenzene 在 正丁基锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到(E)-1,3-diphenyl-[6,6-D2]-hexa-1,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  溶剂对 (S,E)-[3-(Allyloxy)prop-1-ene-1,3-diyl]dibenzo 和衍生物的 [2,3]-Wittig 重排的空间过程的影响

  摘要：

  在手性的基础上研究了溶剂和添加剂对手性 1,3-二苯基-1-丙烯氧基-2-丙烯-1-基碳负离子及其衍生物的 [2,3]-Wittig 重排空间过程的影响分子内捕获中的转移。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001061
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氘代-2-丙烯醇 、 反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以59%的产率得到[(E)-(3-[1',1'-D2]-allyloxy)prop-1-ene-1,3-diyl]dibenzene
  参考文献：
  名称：

  溶剂对 (S,E)-[3-(Allyloxy)prop-1-ene-1,3-diyl]dibenzo 和衍生物的 [2,3]-Wittig 重排的空间过程的影响

  摘要：

  在手性的基础上研究了溶剂和添加剂对手性 1,3-二苯基-1-丙烯氧基-2-丙烯-1-基碳负离子及其衍生物的 [2,3]-Wittig 重排空间过程的影响分子内捕获中的转移。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001061

文献信息

• Solvent Effects on the Steric Course of the [2,3]-Wittig Rearrangement of (S,E)-[3-(Allyloxy)prop-1-ene-1,3-diyl]dibenzene and Derivatives
  作者：Hidaka Ikemoto、Michiko Sasaki、Kei Takeda

  DOI：10.1002/ejoc.201001061

  日期：2010.12

  The effect of solvents and additives on the steric course of [2,3]-Wittig rearrangement of the chiral 1,3-diphenyl-1-propenyloxy-2-propen-1-yl carbanion and its derivatives was examined on the basis of chirality transfer in intramolecular trapping.

  在手性的基础上研究了溶剂和添加剂对手性 1,3-二苯基-1-丙烯氧基-2-丙烯-1-基碳负离子及其衍生物的 [2,3]-Wittig 重排空间过程的影响分子内捕获中的转移。