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3-<7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>carbazic acid ethyl ester
3-<7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>carbazic acid ethyl ester | 51672-96-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>carbazic acid ethyl ester
英文别名
ethyl N-[[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl]amino]carbamate
CAS
51672-96-9
化学式
C
18
H
16
Cl
2
N
4
O
2
mdl
——
分子量
391.257
InChiKey
QINADCALCGMYEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
75.1
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7-氯-1,3-二氢-3-甲基-5-(o-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮
7-chloro-1,3-dihydro-5-(o-chlorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione
2894-71-5
C
15
H
10
Cl
2
N
2
S
321.23
反应信息
作为反应物:
描述:
3-<7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>carbazic acid ethyl ester
在 sodium hydride 作用下, 反应 2.25h, 生成
8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-2-(3-dimethylamino-propyl)-2,4-dihydro-benzo[
f
][1,2,4]triazolo[4,3-
a
][1,4]diazepin-1-one
参考文献:
名称:
2,4-二氢-6-苯基-1H-s-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂-1-酮具有抗焦虑和抗抑郁活性。
摘要:
制备了一系列的2,4-二氢-6-苯基-1H-s-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂-1-酮并评估了中枢神经系统的活性。发现2-甲基取代的类似物在用于检测抗焦虑剂的测试中具有令人感兴趣的活性,而用ω-(二烷基氨基)烷基取代基的N-2取代产生具有抗抑郁潜力以及抗焦虑活性的化合物。
DOI:
10.1021/jm00178a010
作为产物:
描述:
7-氯-1,3-二氢-3-甲基-5-(o-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮
、
肼基甲酸乙酯
以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到3-<7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>carbazic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
2,4-二氢-6-苯基-1H-s-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂-1-酮具有抗焦虑和抗抑郁活性。
摘要:
制备了一系列的2,4-二氢-6-苯基-1H-s-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂-1-酮并评估了中枢神经系统的活性。发现2-甲基取代的类似物在用于检测抗焦虑剂的测试中具有令人感兴趣的活性,而用ω-(二烷基氨基)烷基取代基的N-2取代产生具有抗抑郁潜力以及抗焦虑活性的化合物。
DOI:
10.1021/jm00178a010
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文献信息
HESTER J. B.; RUDZIK A. D.; VOIGTLANDER P., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 4 402-405
作者:
HESTER J. B.、 RUDZIK A. D.、 VOIGTLANDER P.
DOI:
——
日期:
——
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