2-methyl-2,4-diphenyl-2H-chromene | 110582-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-methyl-2,4-diphenyl-2H-chromene
• 英文别名: 2-methyl-2,4-diphenyl-1-benzopyran；2-Methyl-2,4-diphenyl-2H-chromen；2-Methyl-2,4-diphenylchromene
• CAS: 110582-07-5
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: WPBHAXHLTJYJIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化碳 、 2-methyl-2,4-diphenyl-2H-chromene 、 溴 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  An Investigation of the Possibility of Benzopyrylium Salt Formation by Hydrocarbon Elimination from Chromens¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01650a054
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 2-methyl-4-phenyl-4H-chromene 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以70%的产率得到2-methyl-2,4-diphenyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  异原子引导，钯催化，位点选择性C ？H 4H-Chromenes的芳基化：通过对偶C对肉豆蔻素B核心结构的非对映选择性组装？H功能化

  摘要：

  据报道，它具有高位点选择性，杂原子导向，钯催化的4 H-色烯的直接芳基化作用。与c  ħ官能不仅由取代基和基片的结构，而且还由耦合伙伴正在使用驱动。Myristinin B的核心结构的非对映组件已经通过使用双C ++实现 ħ官能战略区域选择性直接芳基化。

  DOI：

  10.1002/chem.201500755

文献信息

• Catalytic Availabilities of Lewis Acidic SnCl₂: Ph₃PAuCl-SnCl₂Composite Catalyzed Successive<i>ortho</i>-Alkenylation/O-Alkenylation of Phenols Followed by Cyclization to 1-Benzopyrans
  作者：Atsushi Tochigi、Kadzuoki Tsukamoto、Noriyuki Suzuki、Yoshiro Masuyama

  DOI：10.1002/ejoc.201601042

  日期：2016.12

  Ph3PAuCl and SnCl2, catalyzed the formation of 1-benzopyrans from phenols and phenylacetylene. The Ph3PAuCl–SnCl2 composite catalyzed reaction was presumed to proceed through the successive ortho-alkenylation and O-alkenylation of phenols with phenylacetylene followed by cyclization of the prepared ortho- and O-dialkenylated phenol derivatives. Conveniently, all reactions with Ph3PAuCl–SnCl2 composite

  Ph3PAuCl-SnCl2 复合物，由 Ph3PAuCl 和 SnCl2 原位制备，催化苯酚和苯乙炔形成 1-苯并吡喃。据推测，Ph3PAuCl-SnCl2 复合催化反应通过苯乙炔对苯酚的连续邻烯基化和 O-烯基化，然后制备的邻-二烯基化苯酚衍生物的环化反应进行。方便的是，所有与 Ph3PAuCl-SnCl2 复合物的反应都在没有严格排除空气和水的情况下建立。
• Kozlikovskii, Ya. B.; Chernyaev, B. V.; Litvin, A. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 11, p. 2146 - 2149
  作者：Kozlikovskii, Ya. B.、Chernyaev, B. V.、Litvin, A. L.

  DOI：——

  日期：——
• KOZLIKOVSKIJ YA. B.; CHERNYAEV B. V.; LITVIN A. L., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 11, 2389-2394
  作者：KOZLIKOVSKIJ YA. B.、 CHERNYAEV B. V.、 LITVIN A. L.

  DOI：——

  日期：——
• KOZLIKOVSKIJ, YA. B.;KOSHCHIJ, V. A.;BUTOV, S. A., YKP. XIM. ZH., 53,(1987) N 6, 634-637
  作者：KOZLIKOVSKIJ, YA. B.、KOSHCHIJ, V. A.、BUTOV, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Heteroatom-Guided, Palladium-Catalyzed, Site-Selective CH Arylation of 4<i>H</i>-Chromenes: Diastereoselective Assembly of the Core Structure of Myristinin B through Dual CH Functionalization
  作者：Govind Goroba Pawar、Virendra Kumar Tiwari、Himanshu Sekhar Jena、Manmohan Kapur

  DOI：10.1002/chem.201500755

  日期：2015.6.26

  palladium‐catalyzed direct arylation of 4H‐chromenes is reported. The CH functionalization is driven not only by the substituents and structure of the substrate but also by the coupling partner being used. The diastereoselective assembly of the core structure of Myristinin B has been achieved by using a dual CH functionalization strategy for regioselective direct arylation.

  据报道，它具有高位点选择性，杂原子导向，钯催化的4 H-色烯的直接芳基化作用。与c  ħ官能不仅由取代基和基片的结构，而且还由耦合伙伴正在使用驱动。Myristinin B的核心结构的非对映组件已经通过使用双C ++实现 ħ官能战略区域选择性直接芳基化。