(4S,5S)-5-ethyl-4-((1S,3R)-1,3-dimethyl-4-oxobutyl)-2,2-di-tert-butyl-1,3-dioxa-2-silacyclohexane | 157796-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (4S,5S)-5-ethyl-4-((1S,3R)-1,3-dimethyl-4-oxobutyl)-2,2-di-tert-butyl-1,3-dioxa-2-silacyclohexane
• CAS: 157796-15-1
• 化学式: C₁₉H₃₈O₃Si
• 分子量: 342.594
• InChiKey: KDMSFEAQPKGYLO-QZWWFDLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-ethyl-4-((1S,3R)-1,3-dimethyl-4-oxobutyl)-2,2-di-tert-butyl-1,3-dioxa-2-silacyclohexane 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,6R)-2-ethyl-3-hydroxy-4,6-dimethyl-7-(phenylmethoxymethoxy)-1-[(4S)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-3-yl]heptan-1-one 在 W₂ Raney nickel 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 103.51h， 生成 (4S,5S)-5-ethyl-4-((1S,3R)-1,3-dimethyl-4-oxobutyl)-2,2-di-tert-butyl-1,3-dioxa-2-silacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40

  摘要：

  DOI：