[3S,5R]-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5-dimethyl-hexanal | 440104-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3S,5R]-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5-dimethyl-hexanal
• CAS: 440104-13-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: YDXODLYPLTYOTE-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3S,5R]-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5-dimethyl-hexanal 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium heptamolybdate 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 [1S,1(2S,5S,2'R,5'S,5'(1R)),2S,3R,4R,5E,8R,10R]-benzoic acid 1-[5'-(1-t-butyldimethylsilyloxy-ethyl)-2,5'-dimethyl-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl-methyl]-11-hydroxy-2,4,8,10-tetramethyl-3-triisopropylsilyloxy-undec-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用开环策略进行离子霉素的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了聚醚抗生素离子霉素，钙离子载体的全合成。该合成证明了用于合成聚丙烯酸酯和脱氧聚丙烯酸酯亚基的开环方法的实用性，它们在合成的四个片段中的两个中被发现。

  DOI：

  10.1021/ol025872f
• 作为产物：
  描述：

  [2S,4R]-O-(4-toluene-sulfonate)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-pentan-1-ol 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [3S,5R]-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5-dimethyl-hexanal
  参考文献：
  名称：

  使用开环策略进行离子霉素的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了聚醚抗生素离子霉素，钙离子载体的全合成。该合成证明了用于合成聚丙烯酸酯和脱氧聚丙烯酸酯亚基的开环方法的实用性，它们在合成的四个片段中的两个中被发现。

  DOI：

  10.1021/ol025872f