1,3-Bis(2-methoxyethoxymethyl)-6-(4-methylphenyl)pyrimidine-2,4-dione | 1309609-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-Bis(2-methoxyethoxymethyl)-6-(4-methylphenyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1309609-00-4
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₆
• 分子量: 378.425
• InChiKey: PLYHZHKTHKXQPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 1,3-bis((2-methoxyethoxy)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三(五氟苯基)膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以19%的产率得到1,3-Bis(2-methoxyethoxymethyl)-6-(4-methylphenyl)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  受保护的尿嘧啶的区域选择性直接C–H芳基化。5-和6-芳基尿嘧啶碱基的合成

  摘要：

  基于多种1,3保护的尿嘧啶的直接C–H芳基化反应，已开发了一种5和6芳基尿嘧啶碱基的区域选择性合成新方法。就苄基的芳基化和容易裂解过程中的稳定性而言，选择苄基保护的尿嘧啶是最实用的。在没有CuI的情况下，Pd催化的CH芳基化反应优先生成5-芳基-，而在存在CuI的情况下，反应则生成6-芳基-1,3-二苄基尿嘧啶。通过在Pd / C上转移氢解或通过用BBr 3处理而进行的最终脱保护，以良好的收率得到了所需的游离芳基化的尿嘧啶碱。

  DOI：

  10.1021/jo2006494