(2R,6R)-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]dec-4-yne-2,6-diol | 1278553-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,6R)-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]dec-4-yne-2,6-diol
• CAS: 1278553-36-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: XDCOGSJONAAFFH-NVXWUHKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]dec-4-yne-2,6-diol 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R,4E,6R)-6-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]dec-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  全合成Aspinolide A的迭代乙炔-环氧偶联策略

  摘要：

  Aspinolide A（1）的总合成成功地通过迭代乙炔环氧化物偶联策略和Yamaguchi内酯化为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000161
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-[4-(4-methoxyphenylmethoxy)butyl]oxirane-2-methanol 在 四氯化碳 、 氨 、 tetraphenylporphyrin 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 ferric nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2R,6R)-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]dec-4-yne-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  全合成Aspinolide A的迭代乙炔-环氧偶联策略

  摘要：

  Aspinolide A（1）的总合成成功地通过迭代乙炔环氧化物偶联策略和Yamaguchi内酯化为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000161

文献信息

• An Iterative Acetylene-Epoxide Coupling Strategy for the Total Synthesis of Aspinolide A
  作者：Gowravaram Sabitha、Teega Rammohan Reddy、Chitti Srinivas、Jhillu Singh Yadav

  DOI：10.1002/hlca.201000161

  日期：2011.2

  The total synthesis of aspinolide A (1) was successfully achieved by an iterative acetyleneepoxide coupling strategy and a Yamaguchi lactonization as the key steps.

  Aspinolide A（1）的总合成成功地通过迭代乙炔环氧化物偶联策略和Yamaguchi内酯化为关键步骤。